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Valutazione clinica di corone CAD/CAM in disilicato di litio (e.Max) e nanoceramica ibrida (Grandio)

3 luglio 2024 aggiornato da: Sameh Abou-steit, Cairo University

Valutazione clinica di corone CAD/CAM in disilicato di litio (e.Max) e nanoceramica ibrida (Grandio) (studio clinico randomizzato)

Lo scopo di questo studio è confrontare l'adattamento marginale, la frattura, la ritenzione, la corrispondenza cromatica e la soddisfazione del paziente tra le corone CAD/CAM in disilicato di litio (e.max) e nanoceramiche ibride (Grandio).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con una buona igiene orale
  • Pazienti con uno o più molari trattati endodonticamente che necessitano di restauro protesico.
  • I molari devono avere una struttura dentale sufficiente per il restauro dell'endocorona con minimo 3 pareti con spessore non inferiore a 1,5 mm e gradino gengivale posizionato sopragengivale
  • Molari completamente erotti
  • Molari privi di difetto di sviluppo
  • Parodonto sano
  • Assenza di patologia periapicale
  • Trattamento endodontico accettabile e adeguato supporto osseo

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con cattiva igiene orale
  • Pazienti con malattia parodontale attiva
  • Pazienti con denti mancanti opposti all'area destinata al restauro
  • Pazienti con abitudini parafunzionali o problemi psichiatrici o aspettative non realistiche.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Disilicato di litio
L'intervento sarà: Endocorona protesica
Procedura: Endocorona
Endocorona
Comparatore attivo: Nanoceramica ibrida
L'intervento sarà: Endocorona protesica
Procedura: Endocorona
Endocorona

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione del paziente
Lasso di tempo: 2 anni
Utilizzo della scala binaria visiva analogica (soddisfatto/non soddisfatto)
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Abbinamento tonalità
Lasso di tempo: 2 anni
Utilizzando i criteri modificati del servizio sanitario pubblico degli Stati Uniti (USPHS modificato) - categorico
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Investigatori

  • Investigatore principale: Sameh Sh Abou-steit, PhD, Lecturer of Fixed Prosthodontics

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 agosto 2022

Completamento primario (Effettivo)

11 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

11 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

17 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CEBD 37/7/22

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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