Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Lítium-diszilikát (e.Max) és hibrid nanokerámia (Grandio) CAD/CAM endokronok klinikai értékelése

2024. július 3. frissítette: Sameh Abou-steit, Cairo University

Lítium-diszilikát (e.Max) és hibrid nanokerámia (Grandio) CAD/CAM endokronok klinikai értékelése (randomizált klinikai vizsgálat)

A tanulmány célja a lítium-diszilikát (e.max) és a hibrid nanokerámia (Grandio) CAD/CAM endokronák marginális adaptációjának, törésének, retenciójának, árnyalat-illesztésének és betegelégedettségének összehasonlítása.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

20

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Cairo, Egyiptom
        • Cairo University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Jó szájhigiéniával rendelkező betegek
  • Olyan betegek, akiknek egy vagy több endodontiailag kezelt őrlőfoga van, és protetikai helyreállításra szorulnak.
  • Az őrlőfogaknak elegendő fogszerkezettel kell rendelkezniük az endokrona helyreállításához, legalább 3, legalább 1,5 mm vastag falú és szupragingiválisan elhelyezett gingivális lépcsővel.
  • Teljesen kitört őrlőfogak
  • Az őrlőfogak fejlődési rendellenességtől mentesek
  • Egészséges periodontium
  • Periapicalis patózis hiánya
  • Elfogadható endodonciai kezelés és megfelelő csonttámogatás

Kizárási kritériumok:

  • Rossz szájhigiéniával rendelkező betegek
  • Aktív parodontális betegségben szenvedő betegek
  • A foghiányos betegek a helyreállításra szánt területtel szemben
  • Parafunkcionális szokásokkal, pszichiátriai problémákkal vagy irreális elvárásokkal rendelkező betegek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Lítium-diszilikát
A beavatkozás a következő lesz: Protetikus endokrona
Endokron
Aktív összehasonlító: Hibrid nanokerámia
A beavatkozás a következő lesz: Protetikus endokrona
Endokron

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Betegelégedettség
Időkeret: 2 év
Bináris vizuális analóg skála használata (elégedett/nem elégedett)
2 év

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Árnyékillesztés
Időkeret: 2 év
Az Egyesült Államok Közegészségügyi Szolgálatának módosított kritériumait (Módosított USPHS) használva – kategorikus
2 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Sameh Sh Abou-steit, PhD, Lecturer of Fixed Prosthodontics

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. augusztus 11.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. augusztus 11.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. augusztus 11.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. január 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. február 12.

Első közzététel (Tényleges)

2021. február 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. július 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. július 3.

Utolsó ellenőrzés

2024. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CEBD 37/7/22

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel