Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Litiumdisilikaattien (e.Max) ja hybridi-nanokeraamisten (Grandio) CAD/CAM-endocrownien kliininen arviointi

keskiviikko 3. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Sameh Abou-steit, Cairo University

Litiumdisilikaattien (e.Max) ja hybridi-nanokeraamisten (Grandio) CAD/CAM-umpisolujen kliininen arviointi (satunnaistettu kliininen tutkimus)

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata marginaalista sopeutumista, murtumaa, retentiota, sävyn yhteensopivuutta ja potilastyytyväisyyttä litiumdisilikaatti (e.max) ja hybridi-nanokeraamisten (Grandio) CAD/CAM-sisäkruunujen välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Cairo University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on hyvä suuhygienia
  • Potilaat, joilla on yksi tai useampi endodonttisesti käsitelty poskihammas, jotka tarvitsevat proteesin ennallistamisen.
  • Hammashampaissa tulee olla riittävä hampaiden rakenne endokruunin ennallistamista varten, vähintään 3 seinää, joiden paksuus on vähintään 1,5 mm ja ienporras on sijoitettu supragingivaalisesti
  • Täysin puhjenneet poskihampaat
  • Hampaat vapaat kehitysvirheistä
  • Terve periodontium
  • Periapikaalisen patoosin puuttuminen
  • Hyväksyttävä endodonttinen hoito ja oikea luuston tuki

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on huono suuhygienia
  • Potilaat, joilla on aktiivinen parodontaalinen sairaus
  • Potilaat, joiden hampaiden puuttuminen on vastapäätä ennallistamiseen tarkoitettua aluetta
  • Potilaat, joilla on paratoiminnallisia tottumuksia tai psykiatrisia ongelmia tai epärealistisia odotuksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Litiumdisilikaatti
Interventio on: Proteettinen endokrooni
Endokrown
Active Comparator: Hybridi nanokeramiikka
Interventio on: Proteettinen endokrooni
Endokrown

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: 2 vuotta
Binaarisen visuaalisen analogisen asteikon käyttäminen (tyydyttävä/ei tyytyväinen)
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sävyjen yhteensopivuus
Aikaikkuna: 2 vuotta
Käyttämällä muokattuja Yhdysvaltain kansanterveyspalvelun kriteerejä (Muutettu USPHS) - kategorinen
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Sameh Sh Abou-steit, PhD, Lecturer of Fixed Prosthodontics

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 11. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 11. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 11. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 31. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CEBD 37/7/22

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa