Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Klinisk utvärdering av litiumdisilikat (e.Max) och hybrid nanokeramiska (Grandio) CAD/CAM endokroner

3 juli 2024 uppdaterad av: Sameh Abou-steit, Cairo University

Klinisk utvärdering av litiumdisilikat (e.Max) och hybrid nanokeramiska (Grandio) CAD/CAM-endokroner (randomiserad klinisk prövning)

Syftet med denna studie är att jämföra marginell anpassning, fraktur, retention, nyansmatchning och patienttillfredsställelse mellan litiumdisilikat (e.max) och hybrid nanokeramiska (Grandio) CAD/CAM endokroner.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cairo, Egypten
        • Cairo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med god munhygien
  • Patienter som har en eller flera endodontiskt behandlade molarer som behöver protetisk restaurering.
  • Molarer bör ha tillräckligt med tandstruktur för endokronrestaurering med minst 3 väggar med en tjocklek på minst 1,5 mm och tandköttssteg placerat supragingival
  • Helt utbrutna molarer
  • Molarer fria från utvecklingsfel
  • Hälsosamt parodontium
  • Frånvaro av periapikal patos
  • Acceptabel endodontisk behandling och korrekt benstöd

Exklusions kriterier:

  • Patienter med dålig munhygien
  • Patienter med aktiv tandlossning
  • Patienter med saknade tänder i motsats till området avsett för restaurering
  • Patienter med parafunktionella vanor eller psykiatriska problem eller orealistiska förväntningar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Litiumdisilikat
Insatsen kommer att vara: Protetisk endokrown
Endokrown
Aktiv komparator: Hybrid nanokeramisk
Insatsen kommer att vara: Protetisk endokrown
Endokrown

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patientnöjdhet
Tidsram: 2 år
Använder binär visuell analog skala (Nöjd/inte nöjd)
2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skärmmatchning
Tidsram: 2 år
Använder de modifierade kriterierna för United States Public Health Service (Modified USPHS) - kategorisk
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Sameh Sh Abou-steit, PhD, Lecturer of Fixed Prosthodontics

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 augusti 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

11 augusti 2023

Avslutad studie (Faktisk)

11 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 februari 2021

Första postat (Faktisk)

17 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CEBD 37/7/22

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera