更年期障害と生活の質に対するマインドフルネスストレス軽減プログラムの効果
2021年11月27日 更新者：NURDİLAN SENER
この研究は、閉経後の女性に適用されたマインドフルネス ストレス軽減プログラム (MBSR) が更年期障害と生活の質に与える影響を調べるために実施されました。
この研究の母集団は 2626 人の女性で、サンプルは 55 の実験群と 63 の対照群、合計 118 人の女性で構成されていました。
この研究のデータは、個人情報フォーム、マインドフル・アテンション・アウェアネス・スケール（MAAS）、更年期症状評価スケール（MSAS）、更年期特有の生活の質スケール（MYQOL）を使用して収集されました。
調査の概要
詳細な説明
目的: この研究は、閉経後の女性に適用されたマインドフルネス ストレス軽減プログラム (MBSR) が更年期障害と生活の質に及ぼす影響を調べるために実施されました。
材料と方法: 研究は準実験的です。 この研究の母集団は 2626 人の女性で、サンプルは 55 の実験群と 63 の対照群、合計 118 人の女性で構成されていました。 この研究のデータは、個人情報フォーム、マインドフル・アテンション・アウェアネス・スケール（MAAS）、更年期症状評価スケール（MSAS）、更年期特有の生活の質スケール（MYQOL）を使用して収集されました。 この研究では、8 週間のマインドフルネス ストレス軽減プログラムが、実験グループの女性に適用されました。 この研究では、中間テストと事後テスト (MAAS、MSAS、MYQOL) が、事前テストの 8 週間後と 16 週間後に適用されました。 記述統計、独立グループの t 検定、カイ 2 乗検定、ANOVA、モークリー検定、クロンバック アルファ分析を使用して、データを評価しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
113
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Eyalet/Yerleşke
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Elaziğ、Eyalet/Yerleşke、七面鳥、23100
- NURDİLAN
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
46年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
閉経中
- 精神疾患の診断を受けておらず、投薬を受けていない、
- ホルモン補充療法を使用していない、または使用していない。
除外基準:
- 外科的方法で更年期に入り、
- 少なくとも 2 つのグループ プログラムに参加していない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：マインドフルネスストレス軽減プログラムの効果 生活の質
マインドフルネスストレス軽減プログラムは、更年期障害を軽減します。
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マインドフルネスストレス軽減プログラム
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実験的：マインドフルネスストレス軽減プログラムの効果 更年期症状
マインドフルネスのストレス軽減プログラムは、更年期の女性の生活の質を向上させます。
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マインドフルネスストレス軽減プログラム
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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マインドフルネスストレス軽減プログラムは、更年期症状を軽減します
時間枠：最大16週間
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更年期障害評価尺度は 11 項目の尺度です。5 段階のリッカート型尺度には 3 つのサブ次元があります。各項目のスコアが高いほど、苦情が多く、尺度の合計スコアが高いほど、更年期障害の苦情が高くなります。
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最大16週間
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マインドフルネスストレス軽減プログラムは、生活の質を向上させます
時間枠：最大16週間
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更年期の生活の質の尺度は、29 の質問を持つリッカート型の尺度であり、血管運動、心理社会的、身体的、性的の 4 つの領域で構成されています。
各質問のスコアは 0 ～ 6 です。
スケール スコアの増加は、苦情の重大度が増加したことを示します。
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最大16週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年3月29日
一次修了 (実際)
2019年9月3日
研究の完了 (実際)
2021年1月20日
試験登録日
最初に提出
2021年2月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月16日
最初の投稿 (実際)
2021年2月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年11月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年11月27日
最終確認日
2021年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Firat
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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