마음챙김 스트레스 감소 프로그램이 갱년기 증상 및 삶의 질에 미치는 영향
2021년 11월 27일 업데이트: NURDİLAN SENER
폐경 후 여성에게 적용한 마음챙김 스트레스 감소 프로그램(MBSR)이 갱년기 불만 및 삶의 질에 미치는 영향을 확인하기 위해 연구를 수행했습니다.
연구 모집단은 2,626명의 여성이었고 샘플은 55개의 실험군과 63개의 대조군으로 구성되어 총 118명의 여성이었습니다.
연구 데이터는 개인 정보 양식, MAAS(Mindful Attention Awareness Scale), MSAS(갱년기 증상 평가 척도) 및 MYQOL(폐경 특정 삶의 질 척도)을 사용하여 수집되었습니다.
연구 개요
상세 설명
목표: 폐경기 여성에게 적용된 마음챙김 스트레스 감소 프로그램(MBSR)이 갱년기 불만 및 삶의 질에 미치는 영향을 확인하기 위해 연구를 수행했습니다.
재료 및 방법: 연구는 준 실험적입니다. 연구 모집단은 2,626명의 여성이었고 샘플은 55개의 실험군과 63개의 대조군으로 구성되어 총 118명의 여성이었습니다. 연구 데이터는 개인 정보 양식, MAAS(Mindful Attention Awareness Scale), MSAS(갱년기 증상 평가 척도) 및 MYQOL(폐경 특정 삶의 질 척도)을 사용하여 수집되었습니다. 본 연구에서는 실험군 여성들에게 8주간의 마음챙김 스트레스 감소 프로그램을 적용하였다. 연구에서는 중간 테스트와 사후 테스트(MAAS, MSAS, MYQOL)를 사전 테스트 후 8주와 16주 후에 적용했습니다. 기술통계, 독립군 t 검정, 카이제곱 검정, ANOVA, Mauchly's 검정, Cronbach Alpha 분석을 이용하여 자료를 평가하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
113
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Eyalet/Yerleşke
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Elaziğ, Eyalet/Yerleşke, 칠면조, 23100
- NURDİLAN
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
46년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
폐경기에 있음
- 정신질환 진단을 받지 않았거나 약물을 사용하지 않은 경우,
- 호르몬 대체 요법을 사용하지 않거나 사용하지 않습니다.
제외 기준:
- 수술적 방법으로 폐경기에 접어든
- 최소 두 개의 그룹 프로그램에 참석하지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 마음챙김 스트레스 감소 프로그램 삶의 질 효과
마음 챙김 스트레스 감소 프로그램은 갱년기 불만을 줄입니다.
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마음챙김 스트레스 감소 프로그램
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실험적: 마음챙김 스트레스 감소 프로그램의 효과 갱년기 증상
마음챙김 스트레스 감소 프로그램은 갱년기 여성의 삶의 질을 향상시킵니다.
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마음챙김 스트레스 감소 프로그램
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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마음 챙김 스트레스 감소 프로그램으로 갱년기 증상 감소
기간: 최대 16주
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갱년기 평가 척도는 11문항 척도이다. 5점 리커트 척도는 3가지 하위 차원을 갖는다.
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최대 16주
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삶의 질을 향상시키는 마음챙김 스트레스 감소 프로그램
기간: 최대 16주
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갱년기 삶의 질 척도는 총 29문항의 리커트형 척도이며 혈관운동, 심리사회적, 신체적, 성적 영역의 4개 영역으로 구성되어 있습니다.
각 질문 점수는 0에서 6까지입니다.
척도 점수의 증가는 불만의 심각도가 증가했음을 나타냅니다.
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최대 16주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 3월 29일
기본 완료 (실제)
2019년 9월 3일
연구 완료 (실제)
2021년 1월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 2월 16일
처음 게시됨 (실제)
2021년 2월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 11월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 11월 27일
마지막으로 확인됨
2021년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Firat
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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