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身体活動に応じた微生物叢/エンドカナビノイドーム軸に対する食事の影響 (PerOME)

2021年2月19日 更新者:Laval University

最大限の有酸素運動に応じた腸内細菌叢/エンドカンナビノイドーム軸に対する食事組成の影響

エンドカンナビノイド システムとマイクロバイオームはどちらも栄養と身体活動によって高度に調整されており、相互依存する双方向の関係があります。 私たちは、食事と身体活動の複合効果の下で、エンドカンナビノイドームとマイクロバイオームの軸と宿主の代謝の間のインターリーブを研究することを提案します。 より具体的には、腸内マイクロバイオームに対する食事の影響と、激しい運動後のエンドカンナビノイド反応との間の関連性を研究します。

調査の概要

詳細な説明

研究の目的は、最大有酸素性テスト後の血中代謝物(エンドカンナビノイド)に対する、2つの短い7日間の対照的な栄養介入(地中海食(MED)とカナダの食(CAN))の影響を比較することです。 2 つの食事の間には 3 週間の休薬期間が計画されています。 各検査での腸内微生物叢も評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

11

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Québec、カナダ、G1V0A6
        • Institut sur la nutrition et les aliments fonctionnels

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 女性
  • 20~30歳
  • 健康
  • ジョギングは週1時間以上、身体活動は週3時間以上
  • bmi 18.5-25

除外基準:

  • 閉経後、妊娠中または授乳中
  • 病理または投薬
  • 喫煙
  • 週7回以上のアルコール摂取
  • 食物アレルギー、食物不耐症、または食物嫌悪
  • 過去6か月間の重要な体重変化
  • 過去 3 か月以内に抗生物質を服用した
  • 夜勤者
  • 病理

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:地中海ダイエット
MED食には、繊維、微量栄養素、植物性タンパク質が豊富に含まれていました。 この食事には、一価不飽和脂肪酸 (MUFA) や n-3 などの必須 FA が豊富に含まれていました。
最大有酸素性テストは、食事療法介入前、最初の食事療法後、および 2 回目の食事療法後に実行されます。
実験的:カナダの食事
NAM の食事は、飽和脂肪酸 (SFA) と単糖の含有量が高く、繊維が低かったです。
最大有酸素性テストは、食事療法介入前、最初の食事療法後、および 2 回目の食事療法後に実行されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
身体活動後のエンドカンナビノイドレベル
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月6日

一次修了 (実際)

2019年11月14日

研究の完了 (実際)

2019年11月14日

試験登録日

最初に提出

2021年2月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月19日

最初の投稿 (実際)

2021年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月19日

最終確認日

2019年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2019-005

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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