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姿勢の安定性と歩行の安定性に対する足のコア筋肉の持久力と疲労の影響

2021年2月23日 更新者:Hilal Keklicek、Trakya University

さまざまな条件での姿勢安定性と歩行安定性に対するこれらの筋肉の持久力と疲労抵抗の効果の調査

歩行中、疲労、感覚運動機能、運動制御はさまざまな形で影響を及ぼします。 この研究は、足のコアの筋肉とバランスおよび歩行パラメータとの関係に焦点を当てています。 このプロジェクトの主な目的は、外因性および内因性の足のコアの筋肉の持久力と疲労反応、およびバランスと歩行パラメーターに対する後脛骨筋の分離された疲労反応の影響を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

足のコアシステムは、足の安定性と動的および静的機能を担っています。 足のコアの筋肉は、このシステムを構成するサブシステムの一部です。 疲労は、感覚運動系の基本的な特性に影響を与え、随意運動の精度を損ないます。 歩行中、疲労、感覚運動機能、運動制御はさまざまな形で影響を及ぼします。 この研究は、足のコアの筋肉とバランスおよび歩行パラメータとの関係に焦点を当てています。 このプロジェクトの主な目的は、外因性および内因性の足のコアの筋肉の持久力と疲労反応、およびバランスと歩行パラメーターに対する後脛骨筋の分離された疲労反応の影響を調査することです。

プロジェクトの方法は、バランスと歩行パラメーターに対する足のコアの筋肉の影響を調査するために確立されました。 参加者の人口統計学的および基本的な身体的特徴(年齢、利き手、身長、体重、教育、婚姻状況)が取得され、通常のBMIを持つ個人が研究に含まれます。 各個人は、自分のペースで少なくとも 512 歩トレッドミルを歩きます。 その後、個人は休息します。 その後、10% の勾配での歩行テストが繰り返され、個人はテストの最後に休息します。 個人のバランスは、休息プロセスが終了した後、Y バランス テストで評価されます。 ヒールライズテストは、後脛骨筋の持久力を測定するために使用されます。 テストは両足で別々に繰り返されます。 その後、個人は歩行とバランスのテストを受けます。 個人は翌日リコールされ、ペーパーグリップテストが実行され、足のコア筋肉の総持久力が測定されます. その後、個人は歩行とバランスのテストを受けます。

この研究で;足の土踏まずの保護とサポートに重要な役割を果たし、日常生活で強直性収縮によってこの機能を果たす、足のコアの筋肉の持久力と疲労反応の関係が決定されます。 このように、研究の結果は、歩行周期を説明するための情報を提供します。 私たちは、独自の研究により、歩行に問題がある人や転倒のリスクがある人のためのリハビリテーション プロセスの開発をサポートできると考えています。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

24

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Edirne、七面鳥、22000
        • Trakya University, Faculty of Health Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

WHO の標準 BMI 範囲内の 18 ~ 30 歳の健康な成人。

説明

包含基準:

  • 18~30歳の範囲であること
  • 体格指数(体重/身長2:18.5-24.9)の範囲内であること kg / m2)は、世界保健機関によって通常の BMI として認められています
  • トルコ語を話し、理解する能力があること
  • 研究への参加に同意する

除外基準:

  • 医学的事前診断(整形外科、神経学、心血管、精神医学など)でスクリーニングすること。
  • 医学的診断(整形外科、神経学、心臓血管、精神医学など)で監視されている
  • 研究中の薬の服用
  • 過去48時間以内にアルコールを摂取した
  • 過去 48 時間以内に鎮痛剤を服用している
  • 過去6か月以内に手術または急性外傷の病歴がある
  • 過去1年以内に何らかの理由で転倒した

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康な成人
18~30歳の健康な成人
持久力のヒールライズテストは、参加者が片足で10°傾斜したボックスに立っている間に実行されます. バランスを維持するために、参加者は肩の高さの点で 2 本の指先で壁からサポートを受けることができます。 毎分 30 ビートのメトロノームを使用して、2 秒ごとにヒールの上昇周波数を維持します。 参加者は、かかとを上げるたびにできるだけ高く上げてから、かかとを開始位置まで下げるように求められます。次の警告で、もう一度尋ねられます。 参加者は、メトロノームのペースにできるだけ順応し、可能な限りテストを続けるよう求められます。 テストは、参加者が停止したり、頻度を維持できなかったり、適切なヒール レイズを実行したりすると終了します。 テストの最後に得られたヒール レイズ数は、データ分析に使用されます。
ペーパーグリップテストでは、親指の下に紙を置き、この紙を足の親指と地面の間で強く握るように求められます。 テストを実施する人が紙を引っ張り、親指で紙をできるだけ強く持つように求められます。 人が最大の力を加えたとき、内側縦アーチの高さをデジタルノギスでミリメートル単位で測定します。 個人がこの最大の力で MLA の高さを維持できる時間をストップウォッチで記録します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歩行分析
時間枠:ベースライン時、ヒールライズテスト後、ペーパーグリップテスト後に記録されます。
歩行は、センサー歩行分析システムによって評価されます。 このシステムのセンサーは個人の靴に取り付けられており、皮膚には触れません。 各個人は、トレッドミル上を一定時間自由に歩き、自分のペースで少なくとも 512 歩を達成します。 個人の好みの歩行速度を見つけるために、ヒントンらを使用します。プロトコル (Hinton et al., 2018)。 速度が決定したら、その速度で 4 ~ 5 分間歩く練習をします。 その後、歩行分析に必要な少なくとも 512 歩が収集されるまで、歩行が続行されます。 十分な歩数に達したら、速度を落として歩くのをやめるように求められます。 その後、個人は安静にされます。 休憩時間は個人の希望に応じて決定します。 その後、歩行テストは 10% 傾斜した地面で繰り返され、テストの最後に、個人は再び休息します。
ベースライン時、ヒールライズテスト後、ペーパーグリップテスト後に記録されます。
Yバランステスト
時間枠:ベースラインでの歩行分析後、かかと上げテスト後、ペーパーグリップテスト後、5分後に記録されます。
テストのセットアップでは、3 つの長さゲージ (巻尺) が滑り止めの表面に固定され、互いに 120 度の角度になります。 参加者は、これら 3 つの測定テープの交点で選択した片足で立ち、もう一方の足でつま先を 3 方向 (前、後内側、および後外側) に伸ばすように求められます。 その間、参加者がバランスを崩さず、立っている足のかかとが地面から浮き上がらず、伸ばした足のつま先がわずかに地面に触れるように注意が払われます。 このアプリケーションは、各方向に 3 回繰り返され、平均して cm で記録されます。合計スコアは、個人の機能的な脚の長さ (大転子と地面の距離) を比例させることによって決定されます。
ベースラインでの歩行分析後、かかと上げテスト後、ペーパーグリップテスト後、5分後に記録されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月8日

一次修了 (予想される)

2021年4月8日

研究の完了 (予想される)

2021年6月15日

試験登録日

最初に提出

2021年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月23日

最初の投稿 (実際)

2021年2月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月23日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • TÜTF-BAEK 2019/101

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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