急性舟状骨骨折の経皮的固定
2022年6月14日 更新者：Mahmoud Mohamed Mohamed Hamadouh、Sohag University
ハーバート スクリューによる急性舟状骨骨折の経皮経台形固定
ハーバートスクリューによる急性舟状骨骨折の経皮経台形固定
調査の概要
詳細な説明
作品の目的：
急性舟状骨骨折の経皮経台形固定の結果を評価する。
術式：
麻酔: 全身麻酔下または腕神経叢ブロック下、ターニケット制御下で実施。
ポジション：仰臥位。 アプローチ：急性舟状骨骨折の経皮経台形固定。 結果に影響を与える可能性のある術中合併症の記録。
術後フォローアップ:
親指を含めたショートアームサーキュラーキャストを行います。 3 週間後、ギプスを外し、エクササイズを開始します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sohag、エジプト
- Sohag university hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～60年 (アダルト、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -急性の安定した非変位腰骨折（A2）。
- 急性不安定斜め遠位 3 番目 (B1)。
- 急性の不安定な腰のずれ (B2)。
- 急性不安定骨折脱臼 (B4)。
- 急性不安定粉砕骨折 (B5)。
除外基準:
- - 急性安定骨折結節 (A1)。
- 急性不安定骨折の近位極 (B3)。
- 遅延ユニオン骨折 (C)。
- 確立された非癒合性骨折には、線維性 (D1) および硬化性 (D2) が含まれます。
- 術後の握力測定に干渉する可能性があるため、両側骨折。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：グループ (1)
(1)急性舟状骨骨折を訴える方にはハーバートスクリューによる舟状骨の経皮的トラペジアル固定を行います。
3 週間後、ギプスを外し、エクササイズを開始します。
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ハーバートスクリューによる急性舟状骨骨折の経皮経台形固定
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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手首の力の変化
時間枠：18ヶ月まで
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修正メイヨー リスト スコア
|
18ヶ月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年4月1日
一次修了 (実際)
2022年5月1日
研究の完了 (実際)
2022年5月1日
試験登録日
最初に提出
2021年2月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月26日
最初の投稿 (実際)
2021年3月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月14日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。