Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Percutane fixatie van acute scafoïdfracturen

14 juni 2022 bijgewerkt door: Mahmoud Mohamed Mohamed Hamadouh, Sohag University

Percutane trans-trapeziale fixatie van acute scafoïdfracturen door Herbert Screw

Percutane trans-trapeziale fixatie van acute scafoïdfracturen door Herbert-schroef

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Doel van het werk:

Om de resultaten van percutane trans-trapeziale fixatie van acute scafoïdfractuur te beoordelen.

operatieve techniek:

Anesthesie: uitgevoerd onder algemene anesthesie of plexus brachialisblokkade en onder controle van een tourniquet.

Positie: rugligging. Aanpak: percutane trans-trapeziale fixatie van acute scafoïdfractuur. Registratie van elke intraoperatieve complicatie die het resultaat kan beïnvloeden.

Postoperatieve follow-up:

Circulair gips met korte arm, inclusief de duim, wordt aangebracht. Na 3 weken wordt het gips verwijderd en wordt er getraind.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Sohag, Egypte
        • Sohag University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 60 jaar (VOLWASSEN, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • - Acute stabiele niet-verplaatste taillefractuur (A2).
  • Acute onstabiele schuine distale derde (B1).
  • Acute onstabiele verplaatste taille (B2).
  • Acute onstabiele fractuurdislocatie (B4).
  • Acute onstabiele verbrijzelde fractuur (B5).

Uitsluitingscriteria:

  • - Acute stabiele tuberkelfractuur (A1).
  • Acute onstabiele fractuur proximale pool (B3).
  • Vertraagde vakbondsfractuur (C).
  • Gevestigde non-union fracturen omvatten fibreuze (D1) en sclerotische (D2).
  • Bilaterale fracturen vanwege mogelijke interferentie met postoperatieve grijpkrachtmeting.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ANDER: groep 1)
groep (1) die klagen over acute scafoïdfracturen, zullen we percutane trans-trapeziale fixatie van het scafoïd doen door middel van een Herbert-schroef. Na 3 weken wordt het gips verwijderd en wordt er getraind.
Procedure: Percutane fixatie van acute scafoïdfracturen
Percutane trans-trapeziale fixatie van acute scafoïdfracturen door Herbert-schroef

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van polskracht
Tijdsspanne: Tot 18 maanden
Gewijzigde Mayo-polsscore
Tot 18 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 april 2021

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 mei 2022

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 mei 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 februari 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

1 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

21 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 juni 2022

Laatst geverifieerd

1 juni 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-21-2-09

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren