Чрескожная фиксация острых переломов ладьевидной кости
14 июня 2022 г. обновлено: Mahmoud Mohamed Mohamed Hamadouh, Sohag University
Чрескожная транстрапецеидальная фиксация острых переломов ладьевидной кости винтом Герберта
Чрескожная транстрапецеидальная фиксация острых переломов ладьевидной кости винтом Герберта
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель работы:
Оценить результаты чрескожной транстрапецеидальной фиксации острого перелома ладьевидной кости.
Оперативная техника:
Анестезия: проводится под общей анестезией или блокадой плечевого сплетения и под контролем жгута.
Положение: на спине. Доступ: Чрескожная транстрапецеидальная фиксация острого перелома ладьевидной кости. Регистрация любых интраоперационных осложнений, которые могут повлиять на результат.
Послеоперационное наблюдение:
Будет применен круговой гипс на короткой руке, включая большой палец. Через 3 недели гипс снимут и начнут упражнения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Sohag, Египет
- Sohag university hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- - Острый стабильный перелом талии без смещения (А2).
- Острая нестабильная косая дистальная треть (B1).
- Острое нестабильное смещение талии (В2).
- Острый нестабильный переломо-вывих (B4).
- Острый нестабильный оскольчатый перелом (В5).
Критерий исключения:
- - Острый стабильный перелом бугорка (А1).
- Острый нестабильный перелом проксимального полюса (В3).
- Отсроченный перелом сращения (С).
- Установленный несросшийся перелом включает фиброзный (D1) и склеротический (D2).
- Двусторонние переломы из-за возможных помех послеоперационному измерению силы захвата.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ДРУГОЙ: группа 1)
группа (1), которые жалуются на острые переломы ладьевидной кости, мы будем делать чрескожную транстрапециевидную фиксацию ладьевидной кости винтом Герберта. Будет применен круговой гипс короткой руки, включая большой палец.
Через 3 недели гипс снимут и начнут упражнения.
|
Чрескожная транстрапецеидальная фиксация острых переломов ладьевидной кости винтом Герберта
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение силы запястья
Временное ограничение: До 18 месяцев
|
Модифицированная оценка запястья Мэйо
|
До 18 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 апреля 2021 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2022 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 мая 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
21 июня 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 июня 2022 г.
Последняя проверка
1 июня 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Soh-Med-21-2-09
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .