Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuuttien nivelmurtumien perkutaaninen kiinnitys

tiistai 14. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Mahmoud Mohamed Mohamed Hamadouh, Sohag University

Herbert Screw:n akuuttien nivelmurtumien perkutaaninen trans-trapetsiaalinen kiinnitys

Akuuttien nivelmurtumien perkutaaninen trans-trapetsiaalinen kiinnitys Herbert-ruuvilla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Työn tarkoitus:

Arvioida akuutin nivelmurtuman perkutaanisen transtrapeziaalisen fiksaation tuloksia.

Operatiivinen tekniikka:

Anestesia: suoritetaan yleisanestesiassa tai olkapääpunoksen tukossa ja kiristyssideen valvonnassa.

Asento: selällään. Lähestymistapa: Perkutaaninen trans-trapetsiaalinen kiinnitys akuutin nivelmurtuman yhteydessä. Tallentaa kaikki intraoperatiiviset komplikaatiot, jotka voivat vaikuttaa tulokseen.

Leikkauksen jälkeinen seuranta:

Lyhyen käsivarren pyöreä kipsi, mukaan lukien peukalo, kiinnitetään. 3 viikon kuluttua kipsi poistetaan ja harjoitukset aloitetaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti
        • Sohag University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • - Akuutti vakaa vyötärön murtuma (A2).
  • Akuutti epästabiili vino distaalinen kolmas (B1).
  • Akuutti epävakaa vyötärö (B2).
  • Akuutti epästabiili murtuman dislokaatio (B4).
  • Akuutti epästabiili murtuma (B5).

Poissulkemiskriteerit:

  • - Akuutti vakaa murtuman tuberkuloosi (A1).
  • Akuutti epävakaa murtuma proksimaalinen napa (B3).
  • Viivästynyt liitosmurtuma (C).
  • Todettu ei-liitosmurtuma sisältää sidekudoksen (D1) ja skleroottisen (D2).
  • Kahdenväliset murtumat, koska ne voivat häiritä leikkauksen jälkeistä pitovoiman mittausta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
MUUTA: ryhmä (1)
ryhmä (1), jotka valittavat akuuteista nikamamurtumista, teemme perkutaanisen trans trapetsiaalisen niskan kiinnityksen Herbert-ruuvilla. Lyhyen käsivarren pyöreä kipsi, mukaan lukien peukalo. 3 viikon kuluttua kipsi poistetaan ja harjoitukset aloitetaan.
Akuuttien nivelmurtumien perkutaaninen trans-trapetsiaalinen kiinnitys Herbert-ruuvilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ranteen tehon muutos
Aikaikkuna: Jopa 18 kuukautta
Muokattu Mayo-rannetulos
Jopa 18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 14. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 21. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-21-2-09

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa