Fijación percutánea de fracturas agudas de escafoides
14 de junio de 2022 actualizado por: Mahmoud Mohamed Mohamed Hamadouh, Sohag University
Fijación transtrapezial percutánea de fracturas agudas de escafoides mediante tornillo Herbert
Fijación transtrapezial percutánea de fracturas agudas de escafoides mediante tornillo Herbert
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Objetivo del trabajo:
Para evaluar los resultados de la fijación transtrapezial percutánea de la fractura aguda de escafoides.
Técnica Operativa:
Anestesia: se realiza bajo anestesia general o bloqueo del plexo braquial y bajo control de torniquete.
Posición: supino. Abordaje: Fijación transtrapezial percutánea de fractura aguda de escafoides. Registrar cualquier complicación intraoperatoria que pueda afectar el resultado.
Seguimiento Postoperatorio:
Se aplicará un yeso circular de brazo corto que incluye el pulgar. Después de 3 semanas, se quitará el yeso y comenzarán los ejercicios.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Sohag, Egipto
- Sohag university hospital
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 60 años (ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- - Fractura de cintura aguda estable no desplazada (A2).
- Tercio distal oblicuo agudo inestable (B1).
- Cintura desplazada inestable aguda (B2).
- Fractura-luxación aguda inestable (B4).
- Fractura conminuta aguda inestable (B5).
Criterio de exclusión:
- - Tubérculo de fractura estable aguda (A1).
- Polo proximal de fractura inestable aguda (B3).
- Fractura de consolidación retardada (C).
- La fractura de pseudoartrosis establecida incluye la fibrosa (D1) y la esclerótica (D2).
- Fracturas bilaterales debido a la posible interferencia con la medición de la fuerza de prensión postoperatoria.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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OTRO: grupo 1)
grupo (1) que se quejan de fracturas agudas de escafoides, haremos una fijación percutánea trans-trapecio del escafoides con un tornillo de Herbert. Se aplicará un yeso circular de brazo corto que incluye el pulgar.
Después de 3 semanas, se quitará el yeso y comenzarán los ejercicios.
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Fijación transtrapezial percutánea de fracturas agudas de escafoides mediante tornillo Herbert
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio de potencia de muñeca
Periodo de tiempo: Hasta 18 meses
|
Puntaje de muñeca de Mayo modificado
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Hasta 18 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de abril de 2021
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de mayo de 2022
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de mayo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de febrero de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de febrero de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
1 de marzo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
21 de junio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de junio de 2022
Última verificación
1 de junio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-21-2-09
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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