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Fixação Percutânea de Fraturas Agudas do Escafoide

14 de junho de 2022 atualizado por: Mahmoud Mohamed Mohamed Hamadouh, Sohag University

Fixação Transtrapezial Percutânea de Fraturas Agudas do Escafóide por Herbert Screw

Fixação transtrapezial percutânea de fraturas agudas do escafóide por parafuso de Herbert

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Objetivo do trabalho:

Avaliar os resultados da fixação transtrapezial percutânea da fratura aguda do escafoide.

Técnica Operatória:

Anestesia: realizada sob anestesia geral ou bloqueio do plexo braquial e sob controle de torniquete.

Posição: supino. Abordagem: Fixação transtrapezial percutânea de fratura aguda do escafoide. Registrar qualquer complicação intraoperatória que possa afetar o resultado.

Acompanhamento pós-operatório:

O molde circular do braço curto, incluindo o polegar, será aplicado. Após 3 semanas, o gesso será removido e os exercícios começarão.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sohag, Egito
        • Sohag University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 60 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • - Fratura aguda estável não deslocada da cintura (A2).
  • Terço distal oblíquo agudo instável (B1).
  • Cintura deslocada instável aguda (B2).
  • Luxação de fratura instável aguda (B4).
  • Fratura cominutiva instável aguda (B5).

Critério de exclusão:

  • - Tubérculo de fratura estável aguda (A1).
  • Polo proximal de fratura instável aguda (B3).
  • Fratura de consolidação tardia (C).
  • A fratura não consolidada estabelecida inclui fibrosa (D1) e esclerótica (D2).
  • Fraturas bilaterais devido à possível interferência na medição da força de preensão pós-operatória.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
OUTRO: grupo 1)
grupo (1) que se queixam de fraturas agudas do escafoide, faremos fixação transtrapezial percutânea do escafoide com parafuso de Herbert. Gesso circular de braço curto, incluindo o polegar, será aplicado. Após 3 semanas, o gesso será removido e os exercícios começarão.
Fixação transtrapezial percutânea de fraturas agudas do escafóide por parafuso de Herbert

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da potência do pulso
Prazo: Até 18 meses
Pontuação de pulso de Mayo modificada
Até 18 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de abril de 2021

Conclusão Primária (REAL)

1 de maio de 2022

Conclusão do estudo (REAL)

1 de maio de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (REAL)

1 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

21 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de junho de 2022

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Soh-Med-21-2-09

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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