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トルコ語版職業バランスアンケート(OB-Quest) (OB-QUEST)

2021年3月5日 更新者:ZEYNEP BAHADIR AGCE、Uskudar University

異文化適応、信頼性と職業バランス アンケート (OB クエスト) の有効性 (トルコ語)

この研究の目的は、職業バランス質問票 (OB-Quest) を翻訳して文化的に適応させ、翻訳版の心理測定特性を妥当性と信頼性のテストによって評価することでした。

調査の概要

詳細な説明

この調査は 2 つの部分で構成されています。最初の部分では、翻訳と異文化適応が行われ、2 番目の部分では、OB-Quest トルコ語の心理測定特性の分析が行われました。

パート I: 翻訳と異文化適応

元のアンケートの開発者に連絡を取り、OB-Quest をトルコ語に翻訳する許可を求めました。研究者は電子メールで許可を得ました。 Beaton らによって提案された 5 段階の翻訳-逆翻訳法は、アンケートの異文化適応に使用されました (Beaton et al., 2000)。

最初の段階には翻訳手順が含まれ、2 人のセラピストがアンケートの英語のフォームをトルコ語に翻訳しました。 第 2 段階では、2 つの翻訳が食い違いを避けるために比較され、調査チームによって 1 つのテキストが変換されました。 一般的に、OB-Quest はシンプルで理解しやすい文構造になっています。 したがって、文化的な適応は必要なく、単純な配置で明確にすることができました。 研究者は最後の 2 つの項目を整理しました。 単一の文からなるこれらの項目は、「例と質問」として 2 つに分割され、質問の複雑さを克服し、意味の完全性を維持しました。 修正後、研究者は OB-Quest のトルコ語版について合意しました。 第 3 段階では、トルコ語から英語への最終テキストの逆翻訳が、トルコ語が非常に得意な 2 人の英語ネイティブ スピーカーによって行われました。 4 番目のステップでは、研究者は元のテキストを最後の英語の形式と比較し、最終版を作成しました。 最終段階では、理解項目を得るためにパイロットスタディが行われました。 翻訳プロセスが完了した後、30 人のグループでパイロット調査が行われました。 参加者は、最終版が適切で理解しやすいものであると認めました。 パイロット研究の参加者は、サンプル グループに含まれていませんでした。

パート II OB-Quest の心理測定特性の分析

研究の種類

観察的

入学 (実際)

339

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • State
      • Istanbul、State、七面鳥、34662
        • Zeynep Bahadir Agce

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、2018 年 4 月から 2020 年 5 月までの間に大学の健康科学科にいた人々とその親族を対象に実施されました。 学生、患者、教職員、またはその親戚が研究に招待され、参加基準を満たした人、およびボランティアがフォームに記入するよう求められました。

説明

包含基準:

  • 18~65歳
  • トルコ語のネイティブ スピーカー
  • トルコ語の読み書き
  • 健康
  • 研究への参加を志願した

除外基準:

  • 急性/慢性疾患と診断された

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
職業バランスアンケート(OB-Quest)
時間枠:5分。
OB-Quest は、職業上のバランスを評価するための自己報告結果の手段として、Dür らによって開発されました。 慢性疾患の患者さんや健常者の経験をもとに開発されました。 OB-Quest オリジナル版の内部整合性は、Cronbach のアルファによって 0.57 と示されました。 それは 10 の項目と 7 つのコンポーネントで構成されています。受け入れられた活動;活動に対する健康状態の影響;ストレス、休息、睡眠;さまざまな活動;生活条件の変化に応じた活動の適応。 各項目は 1 から 3 までのリッカート尺度で採点され、1 は「さまざまな活動がある」などの肯定的なスコアを示し、3 は「さまざまな活動がない、または何も示さない」などの否定的なスコアを示します。変化'。 低いスコアは、良好な職業バランスと解釈されます (Dür et al., 2014)。
5分。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベックうつ病インベントリ (BDI)
時間枠:15分
Beck Depression Inventory は、1961 年に Beck によって開発されました。 抑うつ症状のレベルを測定する21項目が含まれています。 各項目には、うつ病特有の行動を決定する 4 段階の自己評価が含まれています (Beck、1961 年)。 高得点は、抑うつ状態の増加を表します。 トルコ音階は、ヒスリらによって適応されました。 (ヒスリ・シャヒン、1988年)。
15分
12 項目の簡易調査票 (SF-12)
時間枠:7分
SF-12は、SF-36を単純化して作成されました。 ウェアらによって開発されました。 1993 年に生活の質と健康の結果を評価する (Ware Jr et al., 1996)。 SF-12 スコアは、各 SF-12 物理的 (SF-12 PCS) および SF-12 精神的 (SF-12 MCS) コンポーネントについて計算され、Ware らによって記述されたアルゴリズムに従って全体的なスコアを決定するために追加されました。低スコアは生活の質の低さに関連しています (Ware et al., 1995)。 これは、信頼性と有効性が証明された、トルコ語で簡単に適用できるアンケートです (Kocyigit et al., 1999)。
7分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:ZEYNEP BAHADIR AGCE, PHD、occupational therapy

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年4月1日

一次修了 (実際)

2019年2月10日

研究の完了 (実際)

2020年2月11日

試験登録日

最初に提出

2021年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月3日

最初の投稿 (実際)

2021年3月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月5日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GO 15/735-43

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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