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Türkische Version des Fragebogens zur beruflichen Ausgewogenheit (OB-Quest) (OB-QUEST)

5. März 2021 aktualisiert von: ZEYNEP BAHADIR AGCE, Uskudar University

Interkulturelle Anpassung, Reliabilität und Validität des Beruflichen Gleichgewichts-Fragebogens (OB-Quest) auf Türkisch

Das Ziel dieser Studie war es, den Occupational Balance Questionnaire (OB-Quest) zu übersetzen und kulturell anzupassen und die psychometrischen Eigenschaften der übersetzten Version durch Validitäts- und Zuverlässigkeitstests zu bewerten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie besteht aus zwei Teilen; im ersten Teil wurden die Übersetzung und die interkulturelle Anpassung durchgeführt, und im zweiten Teil wurden Analysen der psychometrischen Eigenschaften von OB-Quest Türkisch durchgeführt.

Teil I: Übersetzung und interkulturelle Anpassung

Die Entwickler des ursprünglichen Fragebogens wurden kontaktiert, um ihre Erlaubnis zur Übersetzung der OB-Quest ins Türkische einzuholen, und die Erlaubnis wurde von den Forschern per E-Mail eingeholt. Die von Beaton et al. vorgeschlagene fünfstufige Translation-Back-Translation-Methode wurde bei der interkulturellen Anpassung des Fragebogens verwendet (Beaton et al., 2000).

Die erste Phase umfasste Übersetzungsverfahren, und zwei Therapeuten übersetzten die englische Form der Fragebögen ins Türkische. In der zweiten Phase wurden zwei Übersetzungen verglichen, um Diskrepanzen zu vermeiden, und vom Forschungsteam in einen einzigen Text umgewandelt. Im Allgemeinen hat OB-Quest eine einfache und verständliche Satzstruktur. Daher bedurfte es keiner kulturellen Anpassung, eine einfache Anordnung reichte aus, um Klarheit zu schaffen. Die Forscher arrangierten die letzten beiden Punkte. Diese Elemente, die aus einem einzigen Satz bestehen, wurden in „Beispiel“ und „Frage“ zweigeteilt, um die Komplexität der Fragen zu überwinden und die Integrität der Bedeutung zu wahren. Nach den Korrekturen einigten sich die Forscher auf die türkische Version von OB-Quest. In der dritten Stufe erfolgte die Rückübersetzung des endgültigen Textes vom Türkischen ins Englische durch zwei englische Muttersprachler, deren Türkisch sehr gut ist. Im vierten Schritt verglichen die Forscher den Originaltext mit der letzten englischen Form und erstellten die endgültige Version. Die letzte Phase umfasste die Pilotstudie, um Items zu verstehen. Nach Abschluss des Übersetzungsprozesses wurde eine Pilotstudie mit einer Gruppe von 30 Personen durchgeführt. Die Teilnehmer bestätigten, dass die endgültige Version angemessen und verständlich war. Die Teilnehmer der Pilotstudie wurden nicht in die Stichprobengruppe aufgenommen.

Teil II Analyse der psychometrischen Eigenschaften von OB-Quest

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

339

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • State
      • Istanbul, State, Truthahn, 34662
        • Zeynep Bahadir Agce

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Diese Studie wurde mit Personen durchgeführt, die zwischen April 2018 und Mai 2020 in der Abteilung für Gesundheitswissenschaften der Universität und ihren Angehörigen tätig waren. Studenten, Patienten, Fakultätsmitarbeiter oder ihre Angehörigen wurden zur Studie eingeladen, diejenigen, die die Einschlusskriterien erfüllten, und Freiwillige wurden gebeten, die Formulare auszufüllen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • im Alter von 18-65 Jahren
  • Muttersprachler des Türkischen
  • Türkisch belesen
  • gesund
  • freiwillig an der Studie teilgenommen

Ausschlusskriterien:

  • bei denen eine akute/chronische Erkrankung diagnostiziert wurde

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beruflicher Balance-Fragebogen (OB-Quest)
Zeitfenster: 5 Minuten.
OB-Quest wurde von Dür et al. als selbstberichtetes Ergebnisinstrument zur Bewertung der beruflichen Ausgewogenheit entwickelt. Es wurde basierend auf den Erfahrungen von chronischen Patienten und gesunden Menschen entwickelt. Die interne Konsistenz der OB-Quest-Originalversion wurde von Cronbachs Alpha mit 0,57 gezeigt. Es bestand aus zehn Elementen und sieben Komponenten: herausfordernde und entspannende Aktivitäten; akzeptierte Aktivitäten; Auswirkung des Gesundheitszustands auf Aktivitäten; Stress, Ruhe und Schlaf; verschiedene Aktivitäten; und Anpassung der Aktivitäten an veränderte Lebensbedingungen. Jedes Item wird auf einer Likert-Skala bewertet, die von 1 bis 3 reicht, wobei 1 eine positive Bewertung anzeigt, wie z. B. „eine große Vielfalt an Aktivitäten zu haben, und 3 eine negative Bewertung anzeigt, wie z. B. „keine große Vielfalt an Aktivitäten zu haben oder keine zu zeigen“. Variation'. Ein niedriger Wert wird als gute berufliche Ausgewogenheit interpretiert (Dür et al., 2014).
5 Minuten.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das Beck-Depressions-Inventar (BDI)
Zeitfenster: 15 Minuten
Beck Depression Inventory wurde 1961 von Beck entwickelt. Er umfasst 21 Items, die das Ausmaß depressiver Symptome messen. Jedes Item enthält eine vierstufige Selbsteinschätzung, die das depressionsspezifische Verhalten bestimmt (Beck, 1961). Hohe Werte stehen für eine Zunahme depressiver Zustände. Die türkische Skala wurde von Hisli et al. (Hisli Sahin, 1988).
15 Minuten
Die 12-Punkte-Kurzformumfrage (SF-12)
Zeitfenster: 7 Minuten
SF-12 wurde durch Vereinfachung von SF-36 erstellt. Es wurde von Ware et al. 1993 zur Bewertung der Lebensqualität und der Gesundheitsergebnisse (Ware Jr et al., 1996). SF-12-Werte wurden für jede körperliche SF-12- (SF-12 PCS) und geistige SF-12-Komponente (SF-12 MCS) berechnet und addiert, um den Gesamtwert gemäß dem von Ware et al. beschriebenen Algorithmus zu bestimmen. niedrige Werte sind mit niedriger Lebensqualität verbunden (Ware et al., 1995). Es handelt sich um einen einfach anzuwendenden Fragebogen mit nachgewiesener Zuverlässigkeit und Validität auf Türkisch (Kocyigit et al., 1999).
7 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: ZEYNEP BAHADIR AGCE, PHD, occupational therapy

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Februar 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

11. Februar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • GO 15/735-43

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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