- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04784819
Tyrkisk versjon av Occupational Balance-Questionnaire (OB-Quest) (OB-QUEST)
Tverrkulturell tilpasning, pålitelighet og gyldighet av Occupational Balance-Questionnaire (OB-Quest) på tyrkisk
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Denne studien består av to deler; i den første delen ble oversettelsen og tverrkulturell tilpasning utført, og i den andre delen ble det utført analyser av psykometriske egenskaper til OB-Quest Turkish.
Del I: Oversettelse og tverrkulturell tilpasning
Utviklerne av det originale spørreskjemaet ble kontaktet for å be deres tillatelse til å oversette OB-Quest til tyrkisk, og tillatelse ble innhentet av forskerne via e-post. Den fem-trinns oversettelse-tilbake-oversettelsesmetoden foreslått av Beaton et al. ble brukt i den tverrkulturelle tilpasningen av spørreskjemaet (Beaton et al., 2000).
Den første fasen inkluderte oversettelsesprosedyrer, og to terapeuter oversatte spørreskjemaets engelske skjema til tyrkisk. I den andre fasen ble to oversettelser sammenlignet for å unngå uoverensstemmelser og konvertert en enkelt tekst av forskerteamet. Generelt har OB-Quest en enkel og forståelig setningsstruktur. Derfor krevde det ingen kulturell tilpasning, enkel ordning var nok til å gi klarhet. Forskere ordnet på de to siste elementene. Disse elementene som består av en enkelt setning ble delt inn i to som "eksempel og spørsmål", for å overvinne kompleksiteten til spørsmålene og opprettholde integriteten til meningen. Etter rettelsene hadde forskere enighet om den tyrkiske versjonen av OB-Quest. I den tredje fasen ble bakoversettelsen av den endelige teksten fra tyrkisk til engelsk laget av to engelskspråklige som morsmål med tyrkisk svært godt. I det fjerde trinnet sammenlignet forskerne originalteksten med den siste engelske formen og produserte den endelige versjonen. Den siste fasen dekket pilotstudien for å forstå elementer. Etter at oversettelsesprosessen var fullført, ble det gjennomført en pilotstudie med en gruppe på 30 personer. Deltakerne godkjente at den endelige versjonen var passende og forståelig. Deltakerne i pilotstudien inkluderte ikke i utvalgsgruppen.
Del II Analyse av de psykometriske egenskapene til OB-Quest
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
State
-
Istanbul, State, Tyrkia, 34662
- Zeynep Bahadir Agce
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- i alderen 18-65 år
- tyrkisk som morsmål
- kunnskapsrik på tyrkisk
- sunn
- meldte seg frivillig til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- diagnostisert med akutt/kronisk sykdom
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Yrkesbalanse-spørreskjema (OB-Quest)
Tidsramme: 5 minutter.
|
OB-Quest ble utviklet av Dür et all., som et selvrapportert resultatinstrument for å evaluere yrkesbalanse.
Den ble utviklet basert på erfaringer fra kroniske pasienter og friske mennesker.
OB-Quests originalversjons interne konsistens ble vist av Cronbachs alfa som 0,57.
Den har bestått av ti elementer og syv komponenter: utfordrende og avslappende aktiviteter; aksepterte aktiviteter; innvirkning av helsestatus på aktiviteter; stress, hvile og søvn; ulike aktiviteter; og tilrettelegging av aktiviteter etter endrede levekår.
Hvert element scores på en Likert-skala som strekker seg fra 1 til 3, der 1 indikerer en positiv poengsum som "å ha et bredt utvalg av aktiviteter, og 3 indikerer en negativ poengsum som "ikke å ha et bredt utvalg av aktiviteter eller ikke vise noen variasjon'.
En lav skåre tolkes som en god yrkesbalanse (Dür et al., 2014).
|
5 minutter.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Beck Depression Inventory (BDI)
Tidsramme: 15 minutter
|
Beck Depression Inventory ble utviklet av Beck i 1961.
Den inkluderer 21 elementer som måler nivået av depressive symptomer.
Hvert element inneholder en selvevaluering i fire grader som bestemmer depresjonsspesifikk atferd (Beck, 1961).
Høye skårer representerer en økning i deprimerte tilstander.
Den tyrkiske skalaen ble tilpasset av Hisli et al. (Hisli Şahin, 1988).
|
15 minutter
|
Kortskjemaundersøkelsen med 12 elementer (SF-12)
Tidsramme: 7 minutter
|
SF-12 ble opprettet ved å forenkle SF-36.
Den ble utviklet av Ware et al. i 1993 for å evaluere livskvalitet og helseutfall (Ware Jr et al., 1996).
SF-12 score ble beregnet for hver SF-12 fysiske (SF-12 PCS) og SF-12 mentale (SF-12 MCS) komponent og lagt til for å bestemme den totale poengsummen i henhold til algoritmen beskrevet av Ware et al. lav skår er assosiert med lav livskvalitet (Ware et al., 1995).
Det er et enkelt å bruke spørreskjema med bevist reliabilitet og validitet på tyrkisk (Kocyigit et al., 1999).
|
7 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: ZEYNEP BAHADIR AGCE, PHD, occupational therapy
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- GO 15/735-43
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Ergoterapi
-
Mansoura UniversityHar ikke rekruttert ennåVital Pulp Therapy
-
Isfahan University of Medical SciencesMashhad University of Medical SciencesFullførtVital Pulp Therapy
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)FullførtRøykeslutt | MindCotine Virtual Reality Mindful Exposure TherapyForente stater
-
National Taiwan University HospitalUkjentVital Pulp Therapy in Young Permanent ToothTaiwan
-
Cairo UniversityHar ikke rekruttert ennå
-
Cairo UniversityHar ikke rekruttert ennå
-
Mansoura UniversityFullført
-
Milton S. Hershey Medical CenterFullførtBehavioural Responses to Bright Light Therapy in EldersForente stater
-
Suez Canal UniversityRekrutteringTannkaries hos barn | Vital Pulp TherapyEgypt
-
Ain Shams UniversityHar ikke rekruttert ennå