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Versión turca del Cuestionario de Equilibrio Ocupacional (OB-Quest) (OB-QUEST)

5 de marzo de 2021 actualizado por: ZEYNEP BAHADIR AGCE, Uskudar University

Adaptación transcultural, confiabilidad y validez del cuestionario de equilibrio ocupacional (OB-Quest) en turco

El objetivo de este estudio fue traducir y adaptar culturalmente el Cuestionario de Equilibrio Ocupacional (OB-Quest) y evaluar las propiedades psicométricas de la versión traducida mediante pruebas de validez y confiabilidad.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio consta de dos partes; en la primera parte, se llevó a cabo la traducción y adaptación transcultural, y en la segunda parte, se realizaron análisis de las propiedades psicométricas de OB-Quest Turkish.

Parte I: Traducción y adaptación transcultural

Se contactó a los desarrolladores del cuestionario original para solicitar su permiso para traducir el OB-Quest al turco y los investigadores obtuvieron el permiso por correo electrónico. En la adaptación transcultural del cuestionario se utilizó el método de traducción-retrotraducción de cinco etapas propuesto por Beaton et al. (Beaton et al., 2000).

La primera etapa incluyó procedimientos de traducción, y dos terapeutas tradujeron la forma en inglés de los cuestionarios al turco. En la segunda etapa, se compararon dos traducciones para evitar cualquier discrepancia y se convirtió un solo texto por parte del equipo de investigación. En general, OB-Quest tiene una estructura de oración simple y comprensible. Por lo tanto, no requirió ninguna adaptación cultural, bastaba un arreglo simple para brindar claridad. Los investigadores se organizaron en los dos últimos elementos. Estos ítems que constan de una sola oración se dividieron en dos como 'ejemplo y pregunta', para superar la complejidad de las preguntas y mantener la integridad del significado. Después de las correcciones, los investigadores llegaron a un acuerdo sobre la versión turca de OB-Quest. En la tercera etapa, la retrotraducción del texto final del turco al inglés fue realizada por dos hablantes nativos de inglés cuyo turco era muy bueno. En el cuarto paso, los investigadores compararon el texto original con la última forma en inglés y produjeron la versión final. La etapa final abarcó el estudio piloto para obtener elementos de comprensión. Una vez finalizado el proceso de traducción, se realizó un estudio piloto con un grupo de 30 personas. Los participantes aprobaron que la versión final era adecuada y comprensible. Los participantes en el estudio piloto no se incluyeron en el grupo de muestra.

Parte II Análisis de las propiedades psicométricas de OB-Quest

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

339

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • State
      • Istanbul, State, Pavo, 34662
        • Zeynep Bahadir Agce

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Este estudio se realizó con personas que estuvieron en el Departamento de Ciencias de la Salud de la Universidad y sus familiares entre abril de 2018 a mayo de 2020. Se invitó al estudio a estudiantes, pacientes, personal docente o sus familiares, aquellos que cumplían con los criterios de inclusión, y se pidió a voluntarios que cumplimentaran los formularios.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • de 18 a 65 años
  • hablantes nativos de turco
  • alfabetizado de turco
  • saludable
  • se ofreció a participar en el estudio

Criterio de exclusión:

  • diagnosticado con enfermedad aguda/crónica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Balance Ocupacional-Cuestionario (OB-Quest)
Periodo de tiempo: 5 minutos.
OB-Quest fue desarrollado por Dür et al., como un instrumento de resultado autoinformado para evaluar el equilibrio ocupacional. Fue desarrollado en base a las experiencias de pacientes crónicos y personas sanas. La consistencia interna de la versión original de OB-Quest fue mostrada por el alfa de Cronbach como 0.57. Ha constado de diez ítems y siete componentes: actividades desafiantes y relajantes; actividades aceptadas; impacto del estado de salud en las actividades; estrés, descanso y sueño; Varias actividades; y la adaptación de las actividades de acuerdo con las cambiantes condiciones de vida. Cada elemento se puntúa en una escala de Likert que va del 1 al 3, donde 1 indica una puntuación positiva, como "tener una amplia variedad de actividades", y 3 indica una puntuación negativa, como "no tener una amplia variedad de actividades o no mostrar ninguna". variación'. Una puntuación baja se interpreta como un buen equilibrio ocupacional (Dür et al., 2014).
5 minutos.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El Inventario de Depresión de Beck (BDI)
Periodo de tiempo: 15 minutos
Beck Depression Inventory fue desarrollado por Beck en 1961. Incluye 21 ítems que miden el nivel de síntomas depresivos. Cada elemento contiene una autoevaluación de cuatro grados que determina el comportamiento específico de la depresión (Beck, 1961). Las puntuaciones altas representan un aumento de los estados depresivos. La escala turca fue adaptada por Hisli et al. (Hisli Sahin, 1988).
15 minutos
La encuesta de formato corto de 12 ítems (SF-12)
Periodo de tiempo: 7 minutos
SF-12 se creó simplificando SF-36. Fue desarrollado por Ware et al. en 1993 para evaluar la calidad de vida y los resultados de salud (Ware Jr et al., 1996). Las puntuaciones del SF-12 se calcularon para cada componente físico del SF-12 (SF-12 PCS) y mental del SF-12 (SF-12 MCS) y se sumaron para determinar la puntuación general de acuerdo con el algoritmo descrito por Ware et al. puntuaciones bajas se asocian con baja calidad de vida (Ware et al., 1995). Es un cuestionario fácil de aplicar y de probada fiabilidad y validez en turco (Kocyigit et al., 1999).
7 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: ZEYNEP BAHADIR AGCE, PHD, occupational therapy

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2018

Finalización primaria (Actual)

10 de febrero de 2019

Finalización del estudio (Actual)

11 de febrero de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

5 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • GO 15/735-43

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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