思春期のうつ病におけるストレスと知覚コントロールの神経相関
2026年5月18日 更新者：Emily L. Belleau、Mclean Hospital
特にストレス中の知覚コントロールの欠如は、特に女性の青年の間で、大うつ病性障害（MDD）および麻痺症状に非常に関与しています。しかし、MDDにおける知覚された制御の混乱の神経基盤は、あまり理解されていないままです。
この研究は、前向きデザインと組み合わせた新しい「制御タスクの価値」を使用した機能的磁気共鳴画像法を使用して、MDDを持つ女性の青年のストレスと知覚されたコントロール関連メカニズムの包括的な理解を提供し、マラダプティブコピーとハドニアの「現実世界」表現の予測因子としての知覚されるコントロールのストレス誘発性の混乱を調べます。
調査の概要
詳細な説明
この研究の参加者には、14〜18歳の40人の女性青年が含まれ、大うつ病障害（MDD）と40人のうつ病、エミリー・ベロー博士が、うつ病、不安、ストレス研究センターにあるエミリー・ベロー博士による40人の健康な青年が含まれます。
この調査には、4つのセッションが含まれます。
- 臨床診断インタビューと一連のアンケートと評価の記入。
- 2番目のセッションには、マクリーン病院イメージングセンターで実施される機能的磁気共鳴画像（fMRI）脳スキャンが含まれます。 参加者は、fMRI脳スキャンの翌週に携帯電話の調査に応答するよう求められます。
- 3回目のセッションには、診断インタビュー、評価、およびfMRI脳スキャンの3か月後に完了するアンケートが含まれます。 参加者は、この3か月間のフォローアップセッションの後、週に携帯電話で調査を完了するよう求められます。
- 4回目のセッションには、診断インタビュー、評価、およびfMRI脳スキャンの6か月後に完了するアンケートが含まれます。 参加者は、この6か月のフォローアップセッションの後、週に携帯電話の調査を完了するよう求められます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Emily L Belleau, PhD
- 電話番号：6178554245
- メール：ebelleau@mclean.harvard.edu
研究場所
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Massachusetts
-
Belmont、Massachusetts、アメリカ、02478
- 募集
- Mclean Hospital
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コンタクト：
- Emily L Belleau, PhD
- 電話番号：617-855-4245
- メール：ebelleau@mclean.harvard.edu
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主任研究者：
- Emily L Belleau, PhD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
包含基準：すべての参加者
- すべての民族の起源の女性は、セクションを参照してください：女性と少数派の包含）;
- 14〜18歳（セクションを参照：子どもの包含）;
- 青年および親/保護者からの書面による情報の同意/同意（18歳未満の場合）;
- 第一言語または英語の流encyとしての英語。
- 右利き111;
- パーソナル携帯電話（生態学的な瞬間評価[EMA]の場合）7すべての参加者は、機能的磁気共鳴イメージング（fMRI）研究セッションを完了する際に、月経周期の卵胞相になります。
包含基準：MDDサンプル
- 診断統計マニュアル-5th版（DSM-5）大うつ病性障害の診断基準を満たす（KSADSと診断）
- 少なくとも2週間（フルオキセチンの場合は6週間、神経弛緩薬の場合は6か月、ベンゾジアゼピンで2週間、他の抗うつ薬の場合は2週間）。
包含基準：Healthy Control（HC）サンプル
- DSM-5精神医学的または物質/アルコール関連障害の既往歴や現在の診断はありません（KSADと診断）
- うつ病、双極性障害、または精神病の病歴を持つ第一級の親relativeはありません
除外基準：
除外基準：すべての参加者
- 意識の喪失を伴う頭部外傷の歴史;
- 発作障害の歴史;
- 心血管、肝臓、腎臓、呼吸器、内分泌、神経学的または血液学的疾患を含む深刻または不安定な医学的疾患。
- コカインまたは刺激剤の使用の既往（例：アンフェタミン、コカイン、メタンフェタミン）;
- ドーパミン作動薬（メチルフェニデートを含む）の使用履歴;
- ホルモン補充療法、アナボリックステロイド、またはホルモン避妊薬の使用;
- 甲状腺機能低下症の臨床的または実験的証拠;
- 脳血流のfMRI測定に影響を与える可能性のある全身性医学的または神経疾患。
- fMRIスキャンの標準的な除外基準を満たしていない（例：閉所恐怖症、心臓ペースメーカー、神経ペースメーカー、外科的に移植された金属装置、ch牛インプラント、金属装具、または体内のその他の金属物体）;
- 妊娠
- 覚醒剤、マリファナ、バルビツール酸塩、ベンゾジアゼピン、ブプレノルフィン、3,4-メチルエネディオキシメタンフェタミン（MDMA）、メタドン、アピエート、オキシコドン、フェンシークリジンの精巣のテスト陽性検査陽性
- 電気けいれん療法の歴史
- 研究臨床医によって研究参加が安全でないと見なされる自殺念慮を持つ参加者。
追加の除外基準：大うつ病障害（MDD）サンプル
1.別の障害に続発する大うつ病性障害診断（一般化不安障害、特定の恐怖症、社会不安障害などの選択された併存不安障害がMDDに続発する場合は許可されています）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：コンピュータータスク操作
参加者は、fMRI脳スキャンを受けながらコンピュータータスクを完了します
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参加者はコンピュータータスクを完了します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腹側線条体および腹側内側前頭前野の血液酸素レベル依存イメージング（太字）活性化
時間枠：セッション2の間、1.5時間のスキャン
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FMRIブライアンスキャン中に実行されたコンピュータータスクに応答した前頭線条体領域の大胆な活性化
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セッション2の間、1.5時間のスキャン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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コルチゾール評価
時間枠：セッション2の間に1.5時間のスキャンの一部として収集されました
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FMRI脳スキャン全体で収集される唾液評価
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セッション2の間に1.5時間のスキャンの一部として収集されました
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気分評価
時間枠：セッション2の間に1.5時間のスキャンの一部として収集されました
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FMRI脳スキャン全体で収集される自己報告された気分評価
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セッション2の間に1.5時間のスキャンの一部として収集されました
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応力反応性スコア
時間枠：縦方向、3つの時点（ベースライン、3か月のフォローアップ、6か月のフォローアップ）
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スマートフォンを介して収集されたストレス反応性調査アイテムは、生態学的な瞬間的な評価を提供します
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縦方向、3つの時点（ベースライン、3か月のフォローアップ、6か月のフォローアップ）
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反応性反minationスコアを強調します
時間枠：縦方向、3つの時点（ベースライン、3か月のフォローアップ、6か月のフォローアップ）
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スマートフォンを介して収集されたストレス反応性反minationスケールは、生態学的な瞬間的な評価を提供します
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縦方向、3つの時点（ベースライン、3か月のフォローアップ、6か月のフォローアップ）
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ポジティブな影響スコア
時間枠：縦方向、3つの時点（ベースライン、3か月のフォローアップ、6か月のフォローアップ）
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スマートフォンを介して収集されたポジティブな影響調査項目は、生態学的な瞬間的な評価を提供します
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縦方向、3つの時点（ベースライン、3か月のフォローアップ、6か月のフォローアップ）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Emily L Belleau, PhD、Mclean Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年4月23日
一次修了 (推定)
2026年10月31日
研究の完了 (推定)
2026年10月31日
試験登録日
最初に提出
2021年3月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月8日
最初の投稿 (実際)
2021年3月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月18日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。