胸部 CT によるオゾン療法を受けるポスト covid 19 患者の評価
インターシブケアユニットと臨床治療が終了した患者の臨床的決定は、間質性線維症に関する胸部断層撮影によるオゾン療法を受けます
調査の概要
状態
詳細な説明
Gaziosmanpaşa TREH で肺炎の診断を受けて受け入れられた患者は、ICU と病棟の両方で、通常の治療に加えて追加のオゾン療法で治療を受けました。 これらの患者では、covid 19 に関する胸部 CT のスリガラス陰影のような所見が進行しているか、変化していませんでした。 これらの混濁が肺線維症に変わる懸念があるため、この望ましくない影響を防ぐためにオゾン療法が使用されてきました。 酸化ストレスによる創傷治癒を促進し、免疫システムをサポートすることが知られていますが、安価で副作用がありません.
25人の患者がこの研究に含まれました。 患者はCovid-19肺炎と診断され、集中治療室と病棟でオゾン療法を受けました。 治療が終了した後、胸部 CT で少なくとも %20-25 のスリガラス陰影が認められたことが、登録の主な基準でした。
退院後の患者のフォローアップ プログラムの時間は、1 か月目、3 か月目、6 か月目、12 か月目です。 彼らは、1 年間のフォローアップの間、月に 1 回オゾン療法を受け続けます。 胸部 CT スキャンのスリガラス陰影率は、%25 未満、%25-50、%50-75、および %75 以上として記録されます。 トモグラフィーは互いに比較され、退院前の最後の胸部 CT とも比較されます。 これらのトモグラフィーは 80 KV で適用され、これにより、通常の 120 KV スキャンによる線量が 40% 少なくなります。 以前のものと比較してスリガラス陰影が増加している場合、スキャンは腹臥位で再度行われ、疑わしい病変が再評価されます。 スキャンの肺線維症の所見は、よく訓練された放射線科医によって診断されます。 フォローアップ中に呼吸困難の評価も行う。 呼吸困難の状態は、mMRC（医学研究評議会）の呼吸困難スケールを使用します。 室内空気中の SpO2 値も記録されます。 FEV1、FVC および FEV1/FVC 値も記録して、呼吸機能を実証します。
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究場所
-
-
Gaziosmanpaşa
-
Istanbul、Gaziosmanpaşa、七面鳥、34255
- 募集
- Gaziosmanpaşa TREH
-
コンタクト：
- aygen türkmen, MD.prof.
- 電話番号：1436 +902129453000
- メール：aygenturkmen@hotmail.com
-
主任研究者：
- zuhal çavuş, MD
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 18 年以上にわたり、胸部 CT でスリガラス陰影がみられ、アジュバント療法としてオゾンを投与された 19 人の肺炎患者に感染した。
除外基準:
- オゾン治療を受けていない妊娠中の患者（甲状腺機能亢進症、肺高血圧症、右心室不全、グルコース6P脱水素酵素欠損症）
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
オゾン療法によるcovid 19肺炎患者の肺線維症の予防
時間枠：1年
|
追加療法としてのオゾンは、線維症を軽減することができます
|
1年
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 08.092.r1.125
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。