- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04789395
흉부 CT로 오존 요법을 받은 코로나19 이후 환자의 평가
간질 섬유증에 대한 오존 요법과 흉부 단층 촬영을 통한 중재 치료 및 임상 치료를 마친 환자의 임상 적 결정
연구 개요
상태
상세 설명
ICU와 병동 모두에서 Gaziosmanpaşa TREH에서 폐렴 진단을 받은 환자는 정상적인 치료 외에 추가 오존 요법으로 치료를 받았습니다. 이 환자들에서 covid 19에 대한 흉부 CT의 젖빛 유리 혼탁과 같은 소견은 진행되었거나 변경되지 않았습니다. 이러한 혼탁이 폐 섬유증으로 변하는 문제에서 오존 요법은 이러한 바람직하지 않은 영향을 방지하는 데 사용되었습니다. 산화 스트레스에 의한 상처 치유력을 높이고 면역 체계를 지원하는 것으로 알려져 있으며 저렴하고 부작용이 없습니다.
25명의 환자가 이 연구를 포함했습니다. 환자들은 코로나19 폐렴 진단을 받고 중환자실과 병동에서 오존 요법으로 치료를 받았다. 치료가 완료된 후 흉부 CT에서 최소 20-25%의 간유리 혼탁 소견이 등록의 주요 기준이었습니다.
퇴원 후 환자의 추적 프로그램 시간은 1, 3, 6, 12개월입니다. 그들은 1년 후속 조치 동안 한 달에 한 번 오존 요법을 계속 받을 것입니다. 흉부 CT 스캔의 젖빛유리 혼탁율은 %25 미만, %25-50, %50-75 및 %75 이상으로 기록됩니다. 단층 촬영을 서로 비교하고 퇴원 전에 마지막 흉부 CT도 비교합니다. 이러한 단층 촬영은 80KV에서 적용되며 이는 일상적인 120KV 스캔에 따라 40% 더 적은 양을 줄 것입니다. 젖빛 유리 혼탁이 이전에 비해 증가한 경우 엎드린 자세에서 스캔을 다시 수행하고 의심되는 병변을 재평가합니다. 스캔의 폐 섬유증 소견은 잘 훈련된 방사선과 의사가 진단합니다. 호흡곤란의 평가는 후속 조치 중에도 수행됩니다. mMRC(Medical Research Council) 호흡곤란 척도는 호흡곤란 상태에 사용됩니다. 실내 공기의 SpO2 값도 기록됩니다. 호흡 기능을 입증하기 위해 FEV1, FVC 및 FEV1/FVC 값도 기록됩니다.
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Gaziosmanpaşa
-
Istanbul, Gaziosmanpaşa, 칠면조, 34255
- 모병
- Gaziosmanpaşa TREH
-
연락하다:
- aygen türkmen, MD.prof.
- 전화번호: 1436 +902129453000
- 이메일: aygenturkmen@hotmail.com
-
수석 연구원:
- zuhal çavuş, MD
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 18년 이상 covid 19 폐렴 환자는 흉부 CT에서 젖빛 유리 혼탁이 있고 보조 요법으로 오존을 받고 있습니다.
제외 기준:
- 오존 치료를 받지 않은 임산부(갑상선기능항진증, 폐고혈압, 우심실부전, 포도당 6P탈수소효소결핍증)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
오존 요법을 사용하는 covid 19 폐렴 환자의 폐 섬유증 예방
기간: 일년
|
추가 요법으로서의 오존은 섬유증을 감소시킬 수 있습니다.
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 08.092.r1.125
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .