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移行期ケア介入の効果

2021年10月27日 更新者:University of Aarhus

高齢の医療患者の再入院に対する病院から自宅への移行ケア介入の影響:準実験的研究。

この研究の目的は、高齢の医療患者の再入院に対する移行ケア介入の効果を評価することです。

高齢者の割合は急速に増加しています。 これらの変化は、医療システムにとっての課題です。 65 歳以上の全入院患者の 20% が、退院後 30 日以内に再入院します。 以前の移行期ケアの研究は、主に病院ベースまたは地域ベースの介入に焦点を当てており、両方の設定で介入要素がまったくないか、ほとんどありません。 結果は、再入院率に対するさまざまな影響を示しています。 これは、退院前と退院後の両方の要素を含む分野横断的な介入に関する新しい研究を必要としています。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

デザイン:

非ランダム化対照試験。

参加者 資格基準については、別の場所を参照してください。 介入群 • Odder、Skanderborg、または Hedensted 自治体に住む患者

対照群

•ホーセン市に住んでいる患者

フォローホーム介入

介入グループは、次の介入を受けます。

可能であれば、含まれるすべての参加者は、退院日に病院を拠点とするプロジェクト ワーカーによって家まで物理的に追跡されます。 訪問中の焦点は、基本的な人間のニーズ、投薬レビューの調整、および包括的な高齢者の評価です。 問題、課題、懸念事項が議論されます。 最後に、翌営業日の会議は、物理的な訪問またはビデオ会議として手配されます。 患者、親戚、地域の看護師、プロジェクト ワーカーが参加するよう招待され、健康状態と課題について話し合います。介入が終了する退院後 7 日以内に、健康と実際の問題についてプロジェクト ワーカーに連絡することをお勧めします。 その後、治療とケアの責任は一般開業医と在宅医療提供者に割り当てられます。

普段のお手入れ

対照群の患者は、次の通常の退院手順を受けます。

退院日に、病院の看護師は、入院の概要と治療とケアの計画を地域の看護師にデジタルで送信します。 必要に応じて、病院ベースの看護師は、計画の補足として地域ベースの看護師に電話で連絡します。 最後に、病院を拠点とする医師が実施した退院通知書がデジタルで GP に送信されます。

方法:

参加者の組み込みは連続です。 対象期間は、2017 年 1 月 2 日から 2019 年 12 月 31 日まででした。 合計で、約 1200 人の患者が含まれました。

データ収集 アウトカム データは、インデックス アドミッションからの退院後 30 日で CROSS-TRACKS データベースから取得されます。

分析

介入群と対照群は、個人レベルの 3 つの変数で照合されます。

  • CCI
  • インデックス登録期間: +/- 3-4 週間
  • セックス

初回の再入院だけでなく、すべての再入院が分析に含まれます。 つまり、1 人の患者が複数回含まれる可能性があります。

結果を分析する際には、考えられる交絡因子に対して調整されたロジスティック回帰が使用されます。 交絡因子は、研究固有の DAG を通じて選択されます。

サブグループ分析は、以下に従って実施されます。

  • 年
  • セックス
  • ハウジング
  • 市民のステータス
  • 社会的地位
  • 初診時の入院期間
  • 併存症
  • 診断
  • Ect。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1266

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Horsens、デンマーク、8700
        • Horsens Regional Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

75年歳以上 (OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 75歳以上の患者
  • Odder、Skanderborg、Hedensted、または Horsens の自治体に住んでいる
  • 48時間以上入院
  • ホーセンス地域病院 (HRH) の第 1 病棟 (MSA1) から退院

除外基準:

  • 末期患者
  • 脳血管イベントのある患者
  • 別の病院に再入院
  • デンマーク語を話すことも理解することもできない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:在宅介入に従う
可能であれば、含まれるすべての参加者は、退院日に病院を拠点とするプロジェクト ワーカーによって家まで物理的に追跡されます。 訪問中の焦点は、基本的な人間のニーズ、投薬レビューの調整、および包括的な高齢者の評価です。 問題、課題、懸念事項が議論されます。 最後に、翌営業日の会議は、物理的な訪問またはビデオ会議として手配されます。 患者、親戚、地域の看護師、プロジェクト ワーカーが参加するよう招待され、健康状態と課題について話し合います。介入が終了する退院後 7 日以内に、健康と実際の問題についてプロジェクト ワーカーに連絡することをお勧めします。 その後、治療とケアの責任は一般開業医と在宅医療提供者に割り当てられます。
バツ
NO_INTERVENTION:コントロール
退院日に、病院の看護師は入院の概要と治療とケアの計画を地域の看護師にデジタルで送信します。 必要に応じて、病院ベースの看護師は、計画の補足として地域ベースの看護師に電話で連絡します。 最後に、病院を拠点とする医師が実施した退院通知書がデジタルで GP に送信されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
再入院
時間枠:再入院は、介入群と​​対照群の両方で退院後30日で評価されます
計画外の全原因再入院
再入院は、介入群と​​対照群の両方で退院後30日で評価されます

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡
時間枠:死亡率は、介入群と​​対照群の両方で退院後30日で評価されます
全死因死亡
死亡率は、介入群と​​対照群の両方で退院後30日で評価されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Merete Gregersen, PHD、Aarhus University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年2月1日

一次修了 (実際)

2019年12月31日

研究の完了 (実際)

2019年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年2月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月10日

最初の投稿 (実際)

2021年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月27日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • FH2017-2019

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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