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ヨウ素添加塩を服用している患者における甲状腺機能亢進症の頻度 (I2 and thyroid)

2021年9月21日 更新者:Mehwish Iftikhar、Services Institute of Medical Sciences, Pakistan

ヨウ素添加塩を服用している患者における甲状腺機能亢進症の頻度:横断的研究

サイロキシンは生命維持に不可欠なホルモンであり、多くの身体機能は下垂体甲状腺軸の適切な機能に依存しています。チロキシン (T4) と (T3) の 2 つの主要な形で存在し、それぞれの内環 (チロシン) に 2 つのヨウ素原子が含まれています。 適切な量​​の甲状腺ホルモンを合成するには、十分な量のヨウ素を甲状腺に取り込ませる必要があります。 世界保健機関 (WHO) のヨウ素の 1 日摂取量の推奨値は、12 歳以上の子供と成人では 150 μg、妊娠中および授乳中の女性では 250 μg です。 しかし、私たちが知っているように、正常な下垂体甲状腺軸には最適な量のヨウ素が必要であり、賢明な過剰摂取は軸の過剰機能を引き起こし、臨床的および生化学的に現れる可能性のあるホルモンの過剰産生を引き起こす可能性があります.

この研究は、ヨウ素添加塩を服用している患者の甲状腺機能亢進症の頻度を観察するように設計されています.

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

包含および除外基準を満たす内分泌クリニックを受診するすべての患者が募集されます。 彼らは検査され、血圧パルスを含むバイタルが記録され、目の兆候と甲状腺の状態を含む甲状腺の臨床検査が行われます生化学的甲状腺プロファイル(TSH、遊離T3および遊離T4)が事前に設計されたプロフォーマに記録されます。

データが社会科学用統計パッケージ (SPSS) バージョン 25 に入力された後、統計分析が行われます。 データは頻度とパーセンテージとして表示され、量的データは平均中央値と標準偏差として表示されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Mehwish Iftikhar, FCPS Endocrinologyy
  • 電話番号:923004291641
  • メールdrmehwish19@gmail.com

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Mehwish Iftikhar
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

生化学的甲状腺機能亢進症を呈し、ヨウ素添加塩を服用している18~60歳のすべての患者

説明

包含基準:

  1. 生化学的甲状腺機能亢進症を呈するすべての患者
  2. ヨウ素添加塩を服用している方。
  3. 未治療患者
  4. 両方の性別が含まれています
  5. 同意いただける患者様全員(18~60歳)

除外基準:

1) 妊娠中の女性 2) 授乳中の女性

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研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
甲状腺の状態に対するヨウ素添加塩の影響
時間枠:研究完了まで平均12週間
甲状腺の状態に対するヨウ素添加塩の影響
研究完了まで平均12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2021年10月1日

一次修了 (予期された)

2022年3月1日

研究の完了 (予期された)

2022年3月1日

試験登録日

最初に提出

2021年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月19日

最初の投稿 (実際)

2021年3月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月21日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 1241985

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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