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Häufigkeit der floriden Hyperthyreose bei Patienten, die Jodsalz einnehmen (I2 and thyroid)

21. September 2021 aktualisiert von: Mehwish Iftikhar, Services Institute of Medical Sciences, Pakistan

Häufigkeit der floriden Hyperthyreose bei Patienten, die Jodsalz einnehmen: Eine Querschnittsstudie

Thyroxin, ein lebenswichtiges Hormon. Viele Körperfunktionen hängen von der ordnungsgemäßen Funktion der Hypophysen-Schilddrüsen-Achse ab. es existiert in zwei Hauptformen, Thyroxin (T4) und (T3), von denen jede zwei Jodatome an ihrem inneren (Tyrosin-) Ring enthält. Die Synthese angemessener Mengen an Schilddrüsenhormonen erfordert eine ausreichende Jodaufnahme, um eine ausreichende Aufnahme durch die Schilddrüse zu ermöglichen. Die Empfehlung der Weltgesundheitsorganisation (WHO) für die tägliche Jodzufuhr beträgt 150 μg für Kinder ab 12 Jahren und Erwachsene und 250 μg für schwangere und stillende Frauen. Wie wir jedoch wissen, ist eine optimale Menge an Jod für eine normale Hypophysen-Schilddrüsen-Achse erforderlich, ebenso wie eine übermäßige Zufuhr zu einer Überfunktion der Achse und damit zu einer Überproduktion von Hormonen führen kann, die sich sowohl klinisch als auch biochemisch manifestieren kann.

Diese Studie wurde entwickelt, um die Häufigkeit einer Überthyreose bei Patienten zu beobachten, die Jodsalz einnehmen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Alle Patienten, die sich in einer endokrinen Klinik vorstellen und die Einschluss- und Ausschlusskriterien erfüllen, werden rekrutiert. Sie werden untersucht, ihre Vitalwerte einschließlich Blutdruckpuls werden notiert, die klinische Schilddrüsenuntersuchung einschließlich Augenzeichen und Schilddrüsenstatus wird durchgeführt. Das biochemische Schilddrüsenprofil (TSH, freies T3 und freies T4) wird in einem vorgefertigten Formular notiert.

Die statistische Analyse wird durchgeführt, nachdem die Daten in das Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) Version 25 eingegeben wurden. Qualitativ Daten werden als Häufigkeiten und Prozentsätze dargestellt, während quantitative Daten als mittlere Mediane und Standardabweichungen dargestellt werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Mehwish Iftikhar
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten im Alter von 18-60 Jahren mit biochemischer Hyperthyreose, die Jodsalz einnehmen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alle Patienten mit biochemischer Hyperthyreose
  2. Die Jodsalz einnehmen.
  3. Behandlungsnaive Patienten
  4. Beide Geschlechter eingeschlossen
  5. Alle einwilligungsfähigen Patienten (18-60 Jahre)

Ausschlusskriterien:

1) Schwangere 2) Stillende Mütter

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einfluss von Jodsalz auf den Schilddrüsenstatus
Zeitfenster: bis Studienabschluss durchschnittlich 12 Wochen
Einfluss von Jodsalz auf den Schilddrüsenstatus
bis Studienabschluss durchschnittlich 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Services Institute of Medical Sciences, Pakistan

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. Oktober 2021

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. März 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

1. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. März 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

22. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

22. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1241985

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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