Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hyppighet av florid hypertyreose hos pasienter som tar jodholdig salt (I2 and thyroid)

21. september 2021 oppdatert av: Mehwish Iftikhar, Services Institute of Medical Sciences, Pakistan

Hyppighet av florid hypertyreose hos pasienter som tar jodholdig salt: en tverrsnittsstudie

Tyroksin er et livsviktig hormon. Mange kroppsfunksjoner avhenger av riktig funksjon på hypofyseskjoldbruskkjertelen. det finnes i to hovedformer Thyroxine (T4) og (T3), hver av dem inneholder to jodatomer på deres indre (tyrosin) ring. Syntese av rimelige mengder thyreoideahormoner krever tilstrekkelig jodinntak for å tillate tilstrekkelig thyreoideaopptak. Verdens helseorganisasjons (WHO) anbefaling for daglig inntak av jod er 150 μg for barn ≥12 år og voksne, og 250 μg for gravide og ammende kvinner. Men som vi vet er optimal mengde jod nødvendig for normal hypofyseskjoldbruskkjertelakse, slik som overdreven inntak kan føre til overfunksjon av aksen og dermed over produksjon av hormon som kan manifesteres både klinisk og biokjemisk.

Denne studien er designet for å observere hyppigheten av overhypertyreose hos pasienter som tar jodholdig salt.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

Alle pasienter som møter til endokrinklinikk som oppfyller inklusjons- og eksklusjonskriterier vil bli rekruttert. De vil bli undersøkt, deres vitale funksjoner inkludert blodtrykkspuls vil bli notert, skjoldbruskkjertelens kliniske undersøkelse inkludert øyetegn og skjoldbruskkjertelstatus vil bli gjort biokjemisk skjoldbruskkjertelprofil (TSH, Free T3 & Free T4) vil bli notert i forhåndsdesignet proforma.

Statistisk analyse vil bli gjort etter at data er lagt inn i Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) versjon 25 .qualitative data vil bli presentert som frekvenser og prosenter mens kvantitative data vil bli presentert som gjennomsnittlige medianer og standardavvik.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Mehwish Iftikhar
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter med biokjemisk hypertyreose og som tar jodholdig salt i aldersgruppen 18-60 år

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alle pasienter med biokjemisk hypertyreose
  2. Hvem tar jodholdig salt.
  3. Behandlingsnaive pasienter
  4. Begge kjønn inkludert
  5. Alle pasienter som kan gi samtykke (18-60 år)

Ekskluderingskriterier:

1) Gravide kvinner 2) Ammende mødre

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Påvirkning av jodert salt på skjoldbruskkjertelstatus
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring i snitt 12 uker
Påvirkning av jodert salt på skjoldbruskkjertelstatus
gjennom studiegjennomføring i snitt 12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Services Institute of Medical Sciences, Pakistan

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

1. oktober 2021

Primær fullføring (FORVENTES)

1. mars 2022

Studiet fullført (FORVENTES)

1. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. mars 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

22. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

22. september 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. september 2021

Sist bekreftet

1. september 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1241985

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere