Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Frekvens av florid hypertyreos hos patienter som tar joderat salt (I2 and thyroid)

21 september 2021 uppdaterad av: Mehwish Iftikhar, Services Institute of Medical Sciences, Pakistan

Frekvens av florid hypertyreos hos patienter som tar jodhaltigt salt: en tvärsnittsstudie

Tyroxin, ett livsviktigt hormon, många kroppsfunktioner beror på att hypofysen fungerar korrekt på sköldkörtelaxeln. det finns i två huvudformer Thyroxine (T4) och (T3), var och en av dem innehåller två jodatomer på deras inre (tyrosin) ring. Syntes av rimliga mängder sköldkörtelhormon kräver adekvat jodintag för att möjliggöra tillräckligt sköldkörtelupptag. Världshälsoorganisationens (WHO) rekommendation för dagligt intag av jod är 150 μg för barn ≥12 år och vuxna, och 250 μg för gravida och ammande kvinnor. Men som vi vet krävs den optimala mängden jod för normal hypofys sköldkörtelaxel som ett överdrivet intag kan orsaka överfunktion av axeln och därmed över produktion av hormon som kan manifesteras både kliniskt och biokemiskt.

Denna studie är utformad för att observera frekvensen av överhypertyreos hos patienter som tar jodhaltigt salt.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Alla patienter som kommer till endokrinklinik som uppfyller inklusions- och exkluderingskriterier kommer att rekryteras. De kommer att undersökas, deras livsviktigheter inklusive blodtryckspuls kommer att noteras, sköldkörtelns kliniska undersökning inklusive ögontecken och sköldkörtelstatus kommer att göras biokemisk sköldkörtelprofil (TSH, Free T3 & Free T4) kommer att noteras i fördesignade proforma.

Statistisk analys kommer att göras efter att data har matats in i Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) version 25 .qualitative data kommer att presenteras som frekvenser och procentsatser medan kvantitativa data kommer att presenteras som medelmedianer och standardavvikelser.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Mehwish Iftikhar
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter som uppvisar biokemisk hypertyreos och som tar jodhaltigt salt i åldersintervallet 18-60 år

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Alla patienter med biokemisk hypertyreos
  2. Som tar jodhaltigt salt.
  3. Behandlingsnaiva patienter
  4. Båda könen ingår
  5. Alla patienter som kan ge samtycke (18-60 år)

Exklusions kriterier:

1) Gravida kvinnor 2) Ammande mödrar

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Påverkan av joderat salt på sköldkörtelstatus
Tidsram: genom studieavslut i genomsnitt 12 veckor
Påverkan av joderat salt på sköldkörtelstatus
genom studieavslut i genomsnitt 12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Services Institute of Medical Sciences, Pakistan

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 oktober 2021

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 mars 2022

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 mars 2021

Första postat (FAKTISK)

22 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

22 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2021

Senast verifierad

1 september 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1241985

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera