Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hyppighed af florid hyperthyroidisme hos patienter, der tager jodholdigt salt (I2 and thyroid)

21. september 2021 opdateret af: Mehwish Iftikhar, Services Institute of Medical Sciences, Pakistan

Hyppighed af florid hyperthyroidisme hos patienter, der tager jodholdigt salt: en tværsnitsundersøgelse

Thyroxin, et livsvigtigt hormon. Mange kropsfunktioner afhænger af, at den fungerer korrekt på hypofyseskjoldbruskkirtlens akse. det findes i to hovedformer Thyroxin (T4) og (T3), hver af dem indeholder to jodatomer på deres indre (tyrosin) ring. Syntese af rimelige mængder af skjoldbruskkirtelhormoner kræver tilstrækkelig jodindtagelse for at tillade tilstrækkelig skjoldbruskkirteloptagelse. Verdenssundhedsorganisationens (WHO) anbefaling for dagligt indtag af jod er 150 μg for børn ≥12 år og voksne og 250 μg for gravide og ammende kvinder. Men som vi ved, kræves den optimale mængde jod til normal hypofyseskjoldbruskkirtelakse, ligesom klogt overdreven indtag kan forårsage overfunktion af aksen og dermed over produktion af hormon, der kan manifesteres både klinisk og biokemisk.

Denne undersøgelse er designet til at observere hyppigheden af ​​overhyperthyroidisme hos patienter, der tager iodholdigt salt.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Alle patienter, der kommer til endokrinklinik, der opfylder inklusions- og eksklusionskriterier, vil blive rekrutteret. De vil blive undersøgt, deres vitale funktioner inklusive blodtrykspuls vil blive noteret, skjoldbruskkirtlens kliniske undersøgelse inklusive øjentegn og skjoldbruskkirtelstatus vil blive udført biokemisk Skjoldbruskkirtelprofil (TSH, Fri T3 & Fri T4) vil blive noteret i prædesignet proforma.

Statistisk analyse vil blive udført, efter at data er indtastet i Statistisk Pakke for Samfundsvidenskab (SPSS) version 25. kvalitativ data vil blive præsenteret som frekvenser og procenter, mens kvantitative data vil blive præsenteret som gennemsnitlige medianer og standardafvigelser.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Mehwish Iftikhar
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter i alderen 18-60 år med biokemisk hyperthyroidisme og tager jodholdigt salt

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alle patienter med biokemisk hyperthyroidisme
  2. Hvem tager jodholdigt salt.
  3. Behandlingsnaive patienter
  4. Begge køn inkluderet
  5. Alle patienter, der kan give samtykke (18-60 år)

Ekskluderingskriterier:

1) Drægtige hunner 2) Ammende mødre

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Påvirkning af jodholdigt salt på skjoldbruskkirtelstatus
Tidsramme: gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger
Påvirkning af jodholdigt salt på skjoldbruskkirtelstatus
gennem studieafslutning i gennemsnit 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Services Institute of Medical Sciences, Pakistan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. oktober 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. marts 2022

Studieafslutning (FORVENTET)

1. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. marts 2021

Først opslået (FAKTISKE)

22. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

22. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1241985

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skjoldbruskkirtel dysfunktion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner