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Frequenza dell'ipertiroidismo florido nei pazienti che assumono sale iodato (I2 and thyroid)

21 settembre 2021 aggiornato da: Mehwish Iftikhar, Services Institute of Medical Sciences, Pakistan

Frequenza dell'ipertiroidismo florido nei pazienti che assumono sale iodato: uno studio trasversale

La tiroxina, un ormone vitale per la vita, molte funzioni del corpo dipendono dal corretto funzionamento dell'asse tiroideo ipofisario. esiste in due forme principali Tiroxina (T4) e (T3), ciascuna delle quali contiene due atomi di iodio sul loro anello interno (tirosina). La sintesi di quantità ragionevoli di ormoni tiroidei richiede un'adeguata assunzione di iodio per consentire un sufficiente assorbimento tiroideo. La raccomandazione dell'Organizzazione mondiale della sanità (OMS) per l'assunzione giornaliera di iodio è di 150 μg per i bambini ≥12 anni e gli adulti e di 250 μg per le donne in gravidanza e in allattamento. Tuttavia, come sappiamo, è necessaria una quantità ottimale di iodio per il normale asse tiroideo ipofisario, poiché un'assunzione eccessiva può causare un funzionamento eccessivo dell'asse, quindi una produzione eccessiva di ormone che può manifestarsi sia clinicamente che biochimicamente.

Questo studio è progettato per osservare la frequenza di ipertiroidismo in pazienti che assumono sale iodato.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Verranno reclutati tutti i pazienti che si presentano alla clinica endocrina che soddisfano i criteri di inclusione ed esclusione. Saranno esaminati, verranno annotati i loro parametri vitali, inclusa la pressione sanguigna, verrà eseguito un esame clinico della tiroide, compresi i segni oculari e lo stato della tiroide.

L'analisi statistica verrà eseguita, dopo che i dati sono stati inseriti nel pacchetto statistico per le scienze sociali (SPSS) versione 25. qualitativo i dati saranno presentati come frequenze e percentuali mentre i dati quantitativi saranno presentati come medie mediane e deviazioni standard.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Mehwish Iftikhar, FCPS Endocrinologyy
  • Numero di telefono: 923004291641
  • Email: drmehwish19@gmail.com

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Mehwish Iftikhar
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti che presentano ipertiroidismo biochimico e assumono sale iodato di età compresa tra 18 e 60 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Tutti i pazienti che presentano ipertiroidismo biochimico
  2. Chi sta assumendo sale iodato.
  3. Pazienti naïve al trattamento
  4. Entrambi i sessi inclusi
  5. Tutti i pazienti che possono dare il consenso (18-60 anni)

Criteri di esclusione:

1) Donne in gravidanza 2) Madri che allattano

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effetto del sale iodato sullo stato della tiroide
Lasso di tempo: attraverso il completamento dello studio una media di 12 settimane
Effetto del sale iodato sullo stato della tiroide
attraverso il completamento dello studio una media di 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 ottobre 2021

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 marzo 2022

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 marzo 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

22 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

22 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1241985

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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