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요오드화 소금을 복용하는 환자에서 갑상샘기능항진증의 빈도 (I2 and thyroid)

2021년 9월 21일 업데이트: Mehwish Iftikhar, Services Institute of Medical Sciences, Pakistan

요오드화 소금을 복용하는 환자의 갑상샘 기능 항진증의 빈도: 단면 연구

신체 기능의 많은 부분에 필수적인 호르몬인 티록신은 뇌하수체 갑상선 축의 적절한 기능에 달려 있습니다. 티록신(T4)과 티록신(T3)의 두 가지 주요 형태로 존재하며, 각각 내부(티로신) 고리에 두 개의 요오드 원자를 포함합니다. 합리적인 양의 갑상선 호르몬을 합성하려면 충분한 갑상선 섭취를 허용하기 위해 적절한 요오드 섭취가 필요합니다. 세계보건기구(WHO)의 일일 요오드 권장량은 12세 이상의 어린이와 성인의 경우 150μg, 임산부와 수유부의 경우 250μg입니다. 그러나 정상적인 뇌하수체 갑상선 축에 최적의 요오드 양이 필요하다는 것을 알고 있듯이 과도한 섭취는 축의 기능 이상을 유발하여 임상적으로나 생화학적으로 나타날 수 있는 호르몬의 과잉 생산을 유발할 수 있습니다.

이 연구는 요오드화 소금을 복용하는 환자에서 과갑상샘 기능 항진증의 빈도를 관찰하기 위해 고안되었습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

포함 및 제외 기준을 충족하는 내분비 클리닉에 내원하는 모든 환자를 모집합니다. 환자를 검사하고 혈압 맥박을 포함한 바이탈을 기록하고 눈 징후 및 갑상선 상태를 포함한 갑상선 임상 검사를 수행합니다.

SPSS(Statistical Package for the Social Sciences) 버전 25 .qualitative에 데이터를 입력한 후 통계 분석을 수행합니다. 데이터는 빈도와 백분율로 표시되며 양적 데이터는 평균 중앙값과 표준 편차로 표시됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Mehwish Iftikhar, FCPS Endocrinologyy
  • 전화번호: 923004291641
  • 이메일: drmehwish19@gmail.com

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Mehwish Iftikhar
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

생화학적 갑상선 기능 항진증이 있고 18-60세의 요오드화 염을 복용하는 모든 환자

설명

포함 기준:

  1. 생화학적 갑상선기능항진증을 나타내는 모든 환자
  2. 요오드화 소금을 섭취하는 사람.
  3. 치료 경험이 없는 환자
  4. 두 성별 포함
  5. 동의할 수 있는 모든 환자(18-60세)

제외 기준:

1) 임산부 2) 수유부

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요오드화 염이 갑상선 상태에 미치는 영향
기간: 평균 12주의 연구 완료를 통해
요오드화 염이 갑상선 상태에 미치는 영향
평균 12주의 연구 완료를 통해

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 19일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 21일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 1241985

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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