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Frequência de hipertireoidismo florido em pacientes que tomam sal iodado (I2 and thyroid)

21 de setembro de 2021 atualizado por: Mehwish Iftikhar, Services Institute of Medical Sciences, Pakistan

Frequência de hipertireoidismo florido em pacientes que tomam sal iodado: um estudo transversal

A tiroxina, um hormônio vital para a vida, muitas funções do corpo dependem do funcionamento adequado do eixo pituitário da tireoide. existe em duas formas principais Tiroxina (T4) e (T3), cada uma delas contendo dois átomos de iodo em seu anel interno (tirosina). A síntese de quantidades razoáveis ​​de hormônios tireoidianos requer ingestão adequada de iodo para permitir a absorção tireoidiana suficiente. A recomendação da Organização Mundial da Saúde (OMS) para ingestão diária de iodo é de 150 μg para crianças ≥12 anos e adultos e 250 μg para mulheres grávidas e lactantes. No entanto, como sabemos, a quantidade ideal de iodo é necessária para o eixo tireoidiano normal da hipófise, assim como a ingestão excessiva pode causar o funcionamento excessivo do eixo, portanto, a produção excessiva de hormônio que pode se manifestar clínica e bioquimicamente.

Este estudo foi desenhado para observar a frequência de excesso de hipertireoidismo em pacientes que tomam sal iodado.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Todos os pacientes que se apresentam à clínica endócrina que preenchem os critérios de inclusão e exclusão serão recrutados. Eles serão examinados, seus sinais vitais, incluindo pulso de pressão arterial, serão anotados, exame clínico da tireoide, incluindo sinais oculares e status da tireoide, será feito perfil bioquímico da tireoide (TSH, T3 livre e T4 livre) será anotado em pró-forma pré-definido.

A análise estatística será feita após os dados serem inseridos no Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) versão 25 .qualitativo os dados serão apresentados como frequências e porcentagens, enquanto os dados quantitativos serão apresentados como médias, medianas e desvios padrão.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Mehwish Iftikhar, FCPS Endocrinologyy
  • Número de telefone: 923004291641
  • E-mail: drmehwish19@gmail.com

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Mehwish Iftikhar
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes apresentando hipertireoidismo bioquímico e tomando sal iodado com faixa etária de 18 a 60 anos

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Todos os pacientes que apresentam hipertireoidismo bioquímico
  2. Quem está tomando sal iodado.
  3. Pacientes virgens de tratamento
  4. Ambos os sexos incluídos
  5. Todos os pacientes que podem dar consentimento (18-60 anos)

Critério de exclusão:

1) Mulheres grávidas 2) Mães lactantes

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Efeito do sal iodado no estado da tireóide
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 12 semanas
Efeito do sal iodado no estado da tireóide
até a conclusão do estudo, uma média de 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

1 de outubro de 2021

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de março de 2022

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de março de 2021

Primeira postagem (REAL)

22 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

22 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 1241985

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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