Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Frequentie van bloemrijke hyperthyreoïdie bij patiënten die gejodeerd zout gebruiken (I2 and thyroid)

21 september 2021 bijgewerkt door: Mehwish Iftikhar, Services Institute of Medical Sciences, Pakistan

Frequentie van bloemrijke hyperthyreoïdie bij patiënten die gejodeerd zout gebruiken: een dwarsdoorsnedeonderzoek

Thyroxine, een vitaal hormoon voor het leven, veel lichaamsfuncties zijn afhankelijk van een goede werking van de hypofyse-schildklieras. het bestaat in twee hoofdvormen Thyroxine (T4) en (T3), elk met twee jodiumatomen op hun binnenste (tyrosine) ring. Synthese van redelijke hoeveelheden schildklierhormonen vereist een adequate inname van jodium om voldoende opname door de schildklier mogelijk te maken. De aanbeveling van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) voor de dagelijkse inname van jodium is 150 μg voor kinderen ≥12 jaar en volwassenen, en 250 μg voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Zoals we echter weten, is een optimale hoeveelheid jodium vereist voor een normale hypofyse-schildklieras, zoals een overmatige inname kan leiden tot een overmatige werking van de as en dus tot een overproductie van hormoon dat zowel klinisch als biochemisch kan worden gemanifesteerd.

Deze studie is opgezet om de frequentie van hyperthyreoïdie te observeren bij patiënten die gejodeerd zout gebruiken.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Alle patiënten die zich bij de endocriene kliniek presenteren en voldoen aan de inclusie- en exclusiecriteria, zullen worden gerekruteerd. Ze zullen worden onderzocht, hun vitale functies inclusief bloeddrukpols zullen worden genoteerd, klinisch onderzoek van de schildklier inclusief oogtekens en schildklierstatus zal biochemisch worden gedaan Schildklierprofiel (TSH, Free T3 & Free T4) zal worden genoteerd in vooraf ontworpen proforma.

Statistische analyse wordt uitgevoerd nadat de gegevens zijn ingevoerd in Statistisch pakket voor de sociale wetenschappen (SPSS) versie 25. Kwalitatief gegevens worden gepresenteerd als frequenties en percentages, terwijl kwantitatieve gegevens worden gepresenteerd als gemiddelde medianen en standaarddeviaties.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Mehwish Iftikhar
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten met biochemische hyperthyreoïdie die gejodeerd zout gebruiken met een leeftijdscategorie van 18-60 jaar

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Alle patiënten presenteren zich met biochemische hyperthyreoïdie
  2. Die gejodeerd zout gebruiken.
  3. Behandelingsnaïeve patiënten
  4. Beide geslachten inbegrepen
  5. Alle patiënten die toestemming kunnen geven (18-60 jaar)

Uitsluitingscriteria:

1) Zwangere vrouwen 2) Zogende moeders

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Invloed van gejodeerd zout op de schildklierstatus
Tijdsspanne: tot voltooiing van de studie gemiddeld 12 weken
Invloed van gejodeerd zout op de schildklierstatus
tot voltooiing van de studie gemiddeld 12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Services Institute of Medical Sciences, Pakistan

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

1 oktober 2021

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 maart 2022

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 maart 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 maart 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

22 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

22 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1241985

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren