Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Częstość nadczynności tarczycy u pacjentów przyjmujących sól jodową (I2 and thyroid)

21 września 2021 zaktualizowane przez: Mehwish Iftikhar, Services Institute of Medical Sciences, Pakistan

Częstość nadczynności tarczycy u pacjentów przyjmujących sól jodową: badanie przekrojowe

Tyroksyna niezbędny do życia hormon Od prawidłowego funkcjonowania osi przysadki mózgowej zależy wiele funkcji organizmu. występuje w dwóch głównych formach tyroksyny (T4) i (T3), z których każda zawiera dwa atomy jodu na swoim pierścieniu wewnętrznym (tyrozyny). Synteza rozsądnych ilości hormonów tarczycy wymaga odpowiedniego spożycia jodu, aby umożliwić wystarczający wychwyt przez tarczycę. Zalecenia Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) dotyczące dziennego spożycia jodu to 150 μg dla dzieci ≥12 lat i dorosłych oraz 250 μg dla kobiet w ciąży i karmiących. Jednak jak wiemy optymalna ilość jodu jest wymagana dla prawidłowej osi przysadki tarczycy, ponieważ rozsądne nadmierne spożycie może spowodować nieprawidłowe funkcjonowanie osi, a tym samym nadprodukcję hormonu, co może objawiać się zarówno klinicznie, jak i biochemicznie.

Niniejsze badanie ma na celu obserwację częstości występowania nadczynności tarczycy u pacjentów przyjmujących sól jodowaną.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Zrekrutowani zostaną wszyscy pacjenci zgłaszający się do poradni endokrynologicznej spełniający kryteria włączenia i wyłączenia. Zostaną zbadane, ich funkcje życiowe, w tym puls ciśnienia krwi, zostaną wykonane, zostaną wykonane badania kliniczne tarczycy, w tym objawy oczne i stan tarczycy, biochemiczny profil tarczycy (TSH, wolne T3 i wolne T4) zostanie odnotowany we wstępnie zaprojektowanym formularzu.

Analiza statystyczna zostanie wykonana po wprowadzeniu danych do Pakietu Statystycznego dla Nauk Społecznych (SPSS) wersja 25 .jakościowa dane zostaną przedstawione jako częstości i procenty, natomiast dane ilościowe jako średnie mediany i odchylenia standardowe.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Mehwish Iftikhar, FCPS Endocrinologyy
  • Numer telefonu: 923004291641
  • E-mail: drmehwish19@gmail.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Mehwish Iftikhar
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci z biochemiczną nadczynnością tarczycy i przyjmujący sól jodową w wieku 18-60 lat

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wszyscy pacjenci z biochemiczną nadczynnością tarczycy
  2. Kto bierze sól jodowaną.
  3. Pacjenci nieleczeni wcześniej
  4. Uwzględniono obie płcie
  5. Wszyscy pacjenci, którzy mogą wyrazić zgodę (18-60 lat)

Kryteria wyłączenia:

1) Samice w ciąży 2) Matki karmiące

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ soli jodowanej na status tarczycy
Ramy czasowe: do ukończenia studiów średnio 12 tygodni
Wpływ soli jodowanej na status tarczycy
do ukończenia studiów średnio 12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 października 2021

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 marca 2022

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 marca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 marca 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

22 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

22 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1241985

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj