- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04809454
Częstość nadczynności tarczycy u pacjentów przyjmujących sól jodową (I2 and thyroid)
Częstość nadczynności tarczycy u pacjentów przyjmujących sól jodową: badanie przekrojowe
Tyroksyna niezbędny do życia hormon Od prawidłowego funkcjonowania osi przysadki mózgowej zależy wiele funkcji organizmu. występuje w dwóch głównych formach tyroksyny (T4) i (T3), z których każda zawiera dwa atomy jodu na swoim pierścieniu wewnętrznym (tyrozyny). Synteza rozsądnych ilości hormonów tarczycy wymaga odpowiedniego spożycia jodu, aby umożliwić wystarczający wychwyt przez tarczycę. Zalecenia Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) dotyczące dziennego spożycia jodu to 150 μg dla dzieci ≥12 lat i dorosłych oraz 250 μg dla kobiet w ciąży i karmiących. Jednak jak wiemy optymalna ilość jodu jest wymagana dla prawidłowej osi przysadki tarczycy, ponieważ rozsądne nadmierne spożycie może spowodować nieprawidłowe funkcjonowanie osi, a tym samym nadprodukcję hormonu, co może objawiać się zarówno klinicznie, jak i biochemicznie.
Niniejsze badanie ma na celu obserwację częstości występowania nadczynności tarczycy u pacjentów przyjmujących sól jodowaną.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Zrekrutowani zostaną wszyscy pacjenci zgłaszający się do poradni endokrynologicznej spełniający kryteria włączenia i wyłączenia. Zostaną zbadane, ich funkcje życiowe, w tym puls ciśnienia krwi, zostaną wykonane, zostaną wykonane badania kliniczne tarczycy, w tym objawy oczne i stan tarczycy, biochemiczny profil tarczycy (TSH, wolne T3 i wolne T4) zostanie odnotowany we wstępnie zaprojektowanym formularzu.
Analiza statystyczna zostanie wykonana po wprowadzeniu danych do Pakietu Statystycznego dla Nauk Społecznych (SPSS) wersja 25 .jakościowa dane zostaną przedstawione jako częstości i procenty, natomiast dane ilościowe jako średnie mediany i odchylenia standardowe.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mehwish Iftikhar, FCPS Endocrinologyy
- Numer telefonu: 923004291641
- E-mail: drmehwish19@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Amna Rizvi, FCPS Endocrinology
- Numer telefonu: 923009463345
- E-mail: amnarizvi512@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Mehwish Iftikhar
-
Kontakt:
- Amna Rizvi, FCPS Endocrinology
- Numer telefonu: 923009463345
- E-mail: amnarizvi512@gmail.com
-
Kontakt:
- Mehwish Iftikhar, FCPS Endocrinology
- Numer telefonu: 923004291641
- E-mail: drmehwish19@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pacjenci z biochemiczną nadczynnością tarczycy
- Kto bierze sól jodowaną.
- Pacjenci nieleczeni wcześniej
- Uwzględniono obie płcie
- Wszyscy pacjenci, którzy mogą wyrazić zgodę (18-60 lat)
Kryteria wyłączenia:
1) Samice w ciąży 2) Matki karmiące
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wpływ soli jodowanej na status tarczycy
Ramy czasowe: do ukończenia studiów średnio 12 tygodni
|
Wpływ soli jodowanej na status tarczycy
|
do ukończenia studiów średnio 12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1241985
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .