Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Frecuencia de hipertiroidismo florido en pacientes que toman sal yodada (I2 and thyroid)

21 de septiembre de 2021 actualizado por: Mehwish Iftikhar, Services Institute of Medical Sciences, Pakistan

Frecuencia de hipertiroidismo florido en pacientes que toman sal yodada: un estudio transversal

La tiroxina, una hormona vital para la vida, muchas funciones corporales dependen del buen funcionamiento del eje pituitario tiroideo. existe en dos formas principales tiroxina (T4) y (T3), cada una de las cuales contiene dos átomos de yodo en su anillo interno (tirosina). La síntesis de cantidades razonables de hormonas tiroideas requiere una ingesta adecuada de yodo para permitir una captación tiroidea suficiente. La recomendación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la ingesta diaria de yodo es de 150 μg para niños ≥12 años y adultos, y de 250 μg para mujeres embarazadas y lactantes. Sin embargo, como sabemos, se requiere una cantidad óptima de yodo para el eje pituitario tiroideo normal, del mismo modo que una ingesta excesiva puede causar un funcionamiento excesivo del eje y, por lo tanto, una producción excesiva de hormonas que puede manifestarse tanto clínica como bioquímicamente.

Este estudio está diseñado para observar la frecuencia de sobrehipertiroidismo en pacientes que toman sal yodada.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

Se reclutarán todos los pacientes que se presenten en la clínica de endocrinología que cumplan los criterios de inclusión y exclusión. Serán examinados, se anotarán sus signos vitales, incluido el pulso de la presión arterial, se realizará un examen clínico de la tiroides, incluidos los signos oculares y el estado de la tiroides. El perfil bioquímico de la tiroides (TSH, T3 libre y T4 libre) se anotará en un formulario prediseñado.

Se realizará un análisis estadístico, después de ingresar los datos en el paquete estadístico para las ciencias sociales (SPSS) versión 25. cualitativo los datos se presentarán como frecuencias y porcentajes, mientras que los datos cuantitativos se presentarán como medias, medianas y desviaciones estándar.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Mehwish Iftikhar, FCPS Endocrinologyy
  • Número de teléfono: 923004291641
  • Correo electrónico: drmehwish19@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Amna Rizvi, FCPS Endocrinology
  • Número de teléfono: 923009463345
  • Correo electrónico: amnarizvi512@gmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Mehwish Iftikhar
        • Contacto:
          • Amna Rizvi, FCPS Endocrinology
          • Número de teléfono: 923009463345
          • Correo electrónico: amnarizvi512@gmail.com
        • Contacto:
          • Mehwish Iftikhar, FCPS Endocrinology
          • Número de teléfono: 923004291641
          • Correo electrónico: drmehwish19@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes que presenten hipertiroidismo bioquímico y tomen sal yodada con un rango de edad de 18 a 60 años.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Todos los pacientes que presenten hipertiroidismo bioquímico
  2. Quienes están tomando sal yodada.
  3. Pacientes sin tratamiento previo
  4. Ambos géneros incluidos
  5. Todos los pacientes que puedan dar su consentimiento (18-60 años)

Criterio de exclusión:

1) Mujeres embarazadas 2) Madres lactantes

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Efecto de la sal yodada en el estado de la tiroides
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio un promedio de 12 semanas
Efecto de la sal yodada en el estado de la tiroides
hasta la finalización del estudio un promedio de 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

1 de octubre de 2021

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de marzo de 2022

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

22 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

22 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 1241985

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir