Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Florid hyperthyreosis gyakorisága jódozott sót szedő betegeknél (I2 and thyroid)

2021. szeptember 21. frissítette: Mehwish Iftikhar, Services Institute of Medical Sciences, Pakistan

Florid hyperthyreosis gyakorisága jódozott sót szedő betegeknél: keresztmetszeti vizsgálat

A tiroxin, az élethez létfontosságú hormon, a test számos funkciója függ az agyalapi mirigy pajzsmirigy tengelyének megfelelő működésétől. két fő formában létezik a tiroxin (T4) és (T3) formájában, amelyek mindegyike két jódatomot tartalmaz a belső (tirozin) gyűrűjükön. A megfelelő mennyiségű pajzsmirigyhormonok szintézise megfelelő jódbevitelt igényel, hogy lehetővé tegye a megfelelő pajzsmirigy-felvételt. Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) napi jódbeviteli ajánlása 12 év feletti gyermekek és felnőttek számára 150 μg, terhes és szoptató nők esetében 250 μg. Azonban, mint tudjuk, a jód optimális mennyisége szükséges az agyalapi pajzsmirigy normál tengelyéhez, így a túlzott bevitel a tengely túlműködését, így a hormon túltermelését okozhatja, ami klinikailag és biokémiailag is megnyilvánulhat.

Ezt a vizsgálatot arra tervezték, hogy megfigyelje a pajzsmirigy túlműködésének gyakoriságát jódozott sót szedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Részletes leírás

Minden olyan beteget felvesznek, aki az endokrin klinikára jelentkezik, és megfelel a befogadási és kizárási kritériumoknak. Megvizsgálják, létfontosságú állapotukat, beleértve a vérnyomás pulzusát, feljegyzik, pajzsmirigy klinikai vizsgálatot végeznek, beleértve a szem jeleit és a pajzsmirigy állapotát. A pajzsmirigy-profilt (TSH, Free T3 és Free T4) előre megtervezett proformában rögzítik.

Statisztikai elemzésre az adatok beírása után kerül sor a Társadalomtudományi Statisztikai Csomag (SPSS) 25-ös verziójában .qualitative az adatok gyakoriságok és százalékok, míg a mennyiségi adatok átlagos mediánok és szórások formájában jelennek meg.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

  • Pakisztán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakisztán, 54000
        • Mehwish Iftikhar
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Minden olyan beteg, aki biokémiai hyperthyreosisban szenved, és jódozott sót szed, 18-60 éves korig

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Minden beteg, aki biokémiai hyperthyreosisban szenved
  2. Akik jódozott sót szednek.
  3. Kezelésben még nem részesült betegek
  4. Mindkét nemet beleértve
  5. Minden beleegyező beteg (18-60 év)

Kizárási kritériumok:

1) Terhes nőstények 2) Szoptató anyák

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A jódozott só hatása a pajzsmirigy állapotára
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 12 hét
A jódozott só hatása a pajzsmirigy állapotára
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 12 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Services Institute of Medical Sciences, Pakistan

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (VÁRHATÓ)

2021. október 1.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2022. március 1.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2022. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. március 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. március 19.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2021. március 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2021. szeptember 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. szeptember 21.

Utolsó ellenőrzés

2021. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 1241985

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel