Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kilpirauhasen liikatoiminnan esiintyvyys potilailla, jotka ottavat jodipitoista suolaa (I2 and thyroid)

tiistai 21. syyskuuta 2021 päivittänyt: Mehwish Iftikhar, Services Institute of Medical Sciences, Pakistan

Kilpirauhasen liikatoiminnan esiintymistiheys potilailla, jotka ottavat jodipitoista suolaa: poikkileikkaustutkimus

Tyroksiini on elintärkeä hormoni elintärkeä hormoni, monet kehon toiminnot riippuvat asianmukaisesta toiminnasta aivolisäkkeen kilpirauhasen akselilla. se esiintyy kahdessa päämuodossa Tyroksiini (T4) ja (T3), joista kummassakin on kaksi jodiatomia sisäisessä (tyrosiini)renkaassa. Kohtuullisten määrien kilpirauhashormonien synteesi edellyttää riittävää jodin saantia riittävän kilpirauhasen imeytymisen mahdollistamiseksi. Maailman terveysjärjestön WHO:n suositus päivittäisestä jodin saannista on 150 µg ≥12-vuotiaille lapsille ja aikuisille ja 250 µg raskaana oleville ja imettäville naisille. Kuitenkin, kuten tiedämme, optimaalinen määrä jodia tarvitaan normaaliin aivolisäkkeen kilpirauhasen akseliin, kuten myös liiallinen saanti voi aiheuttaa akselin ylitoiminnan ja siten hormonin liikatuotantoa, joka voi ilmetä sekä kliinisesti että biokemiallisesti.

Tämä tutkimus on suunniteltu tarkkailemaan ylihypertyreoosin esiintymistiheyttä potilailla, jotka käyttävät jodattua suolaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikki potilaat, jotka saapuvat endokriiniseen klinikkaan ja täyttävät sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit, rekrytoidaan. Heidät tutkitaan, heidän vitaalinsa, mukaan lukien verenpainepulssi, kirjataan, kilpirauhasen kliininen tutkimus, mukaan lukien silmäoireet ja kilpirauhasen tila, tehdään biokemiallinen Kilpirauhasen profiili (TSH, Free T3 & Free T4) merkitään ennalta suunniteltuun esikuvaan.

Tilastollinen analyysi tehdään, kun tiedot on syötetty Yhteiskuntatieteiden tilastopaketin (SPSS) versioon 25 .qualitative tiedot esitetään frekvensseinä ja prosentteina, kun taas kvantitatiiviset tiedot esitetään keskimääräisinä mediaaneina ja keskihajoina.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Mehwish Iftikhar, FCPS Endocrinologyy
  • Puhelinnumero: 923004291641
  • Sähköposti: drmehwish19@gmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Mehwish Iftikhar
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki 18-60-vuotiaat potilaat, joilla on biokemiallinen kilpirauhasen liikatoiminta ja jotka käyttävät jodipitoista suolaa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Kaikki potilaat, joilla on biokemiallinen hypertyreoosi
  2. Ketkä käyttävät jodipitoista suolaa.
  3. Potilaat, jotka eivät ole saaneet hoitoa
  4. Molemmat sukupuolet mukaan lukien
  5. Kaikki potilaat, jotka voivat antaa suostumuksensa (18-60 vuotta)

Poissulkemiskriteerit:

1) raskaana olevat naiset 2) imettävät äidit

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jodatun suolan vaikutus kilpirauhasen tilaan
Aikaikkuna: keskimäärin 12 viikkoa
Jodatun suolan vaikutus kilpirauhasen tilaan
keskimäärin 12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 22. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 22. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1241985

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa