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Fréquence de l'hyperthyroïdie floride chez les patients prenant du sel iodé (I2 and thyroid)

21 septembre 2021 mis à jour par: Mehwish Iftikhar, Services Institute of Medical Sciences, Pakistan

Fréquence de l'hyperthyroïdie floride chez les patients prenant du sel iodé : une étude transversale

La thyroxine, une hormone vitale pour la vie, de nombreuses fonctions corporelles dépendent du bon fonctionnement de l'axe hypophysaire de la thyroïde. il existe sous deux formes majeures Thyroxine (T4) et (T3) , chacune d'elles contenant deux atomes d'iode sur leur cycle interne (tyrosine). La synthèse de quantités raisonnables d'hormones thyroïdiennes nécessite un apport adéquat en iode pour permettre une absorption thyroïdienne suffisante. La recommandation de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour l'apport quotidien en iode est de 150 μg pour les enfants de ≥ 12 ans et les adultes, et de 250 μg pour les femmes enceintes et allaitantes. Cependant, comme nous le savons, une quantité optimale d'iode est nécessaire pour un axe thyroïdien hypophysaire normal, de même qu'un apport excessif peut entraîner un fonctionnement excessif de l'axe, donc une surproduction d'hormones pouvant se manifester à la fois cliniquement et biochimiquement.

Cette étude est conçue pour observer la fréquence de l'hyperthyroïdie chez les patients prenant du sel iodé.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Tous les patients se présentant à la clinique endocrinienne remplissant les critères d'inclusion et d'exclusion seront recrutés. Ils seront examinés, leurs signes vitaux, y compris le pouls de la pression artérielle, seront notés, un examen clinique de la thyroïde, y compris les signes oculaires et l'état de la thyroïde, sera effectué. Le profil biochimique de la thyroïde (TSH, T3 libre et T4 libre) sera noté dans un formulaire prédéfini.

L'analyse statistique sera effectuée après la saisie des données dans le progiciel statistique pour les sciences sociales (SPSS) version 25. qualitative les données seront présentées sous forme de fréquences et de pourcentages tandis que les données quantitatives seront présentées sous forme de moyennes médianes et d'écarts types.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Mehwish Iftikhar, FCPS Endocrinologyy
  • Numéro de téléphone: 923004291641
  • E-mail: drmehwish19@gmail.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Mehwish Iftikhar
        • Contact:
        • Contact:
          • Mehwish Iftikhar, FCPS Endocrinology
          • Numéro de téléphone: 923004291641
          • E-mail: drmehwish19@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients présentant une hyperthyroïdie biochimique et prenant du sel iodé âgés de 18 à 60 ans

La description

Critère d'intégration:

  1. Tous les patients présentant une hyperthyroïdie biochimique
  2. Qui prennent du sel iodé.
  3. Patients naïfs de traitement
  4. Les deux sexes inclus
  5. Tous les patients qui peuvent donner leur consentement (18-60 ans)

Critère d'exclusion:

1) Femelles enceintes 2) Mères allaitantes

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effet du sel iodé sur l'état de la thyroïde
Délai: jusqu'à la fin des études en moyenne 12 semaines
Effet du sel iodé sur l'état de la thyroïde
jusqu'à la fin des études en moyenne 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 octobre 2021

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 mars 2022

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 mars 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2021

Première publication (RÉEL)

22 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

22 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1241985

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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