高齢者のSLIE中の酸素供給と筋肉機能の関係
2021年3月22日 更新者：Fei Zhao、State University of New York at Buffalo
高齢者の短時間の軽度の運動における酸素供給と筋肉機能の関係
この研究は、NIRS装置を利用して、ふくらはぎの筋肉の酸素化と、高齢者のバランス、歩行速度、持久力などの身体パフォーマンスとの相関関係を明らかにすることを目的としています。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
この研究の目的は、NIRS装置を利用して、ふくらはぎの筋肉の酸素化と、高齢者のバランス、歩行速度、持久力などの身体パフォーマンスとの関係を明らかにすることです。
研究者らは、身体活動レベルが 4 段階ある高齢者のさまざまな種類の検査と酸素化との関係を調べたいと考えています。
この研究は、さまざまな活動レベルを持つ高齢者向けに可能な短時間で効果的な運動を特定するのに役立ちます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
62
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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Buffalo、New York、アメリカ、14214
- University at Buffalo
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
60歳以上の高齢者も含まれていた。
説明
包含基準:
- 60歳以上の個人
- 移動装置の有無にかかわらず歩行可能な人
- 援助なしで指示に従うことができる
除外基準:
- 切断された手足を持っている
- 現在の前庭障害または制御されていない前庭障害
- 下肢の感覚障害
- 緑内障などの黄斑変性症
- パーキンソン病
- 慢性静脈不全などの血行障害
- 英語力のない人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最小筋酸素化レベルに達するまでの時間 (単一時点で 1 回のみ測定し、変化は測定しません)
時間枠：1日目
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両側のかかと上げテスト中に最小筋酸素化レベルに達するまでの時間 (秒)
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1日目
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筋肉の酸素化の回復 (単一時点で 1 回のみ測定し、変化は測定しません)
時間枠：1日目
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1分間の両側かかと上げテスト終了後の最初の1秒と最後の1秒間の筋肉の酸素化率の差（パーセンテージ）
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1日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Timed Up and Go テストを終了するまでの時間 (単一時点で 1 回のみ測定し、変化は測定しません)
時間枠：1日目
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このテストでは、椅子から立ち、3 メートルの距離を歩き、向きを変え、戻って座るまでのタイムアップ アンド ゴー テストを完了するまでの時間を秒単位で測定します。
秒数が短いほど機動性が高くなります。
12 秒を超える場合は、転倒の危険性を示します。
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1日目
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短い物理的パフォーマンス バッテリー スコア (単一時点で 1 回のみ測定し、変化は測定しません)
時間枠：1日目
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バランス、歩行速度、椅子立ちテストの3項目を測定します。
各パートの満点は 4 点です。得点範囲は 0 点から 12 点です。
スコアが高いほど身体機能が高いことを意味します。
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1日目
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2 分間のウォーキング テストで終了した距離 (単一時点で 1 回のみ測定し、変化は測定しません)
時間枠：1日目
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このテストでは、2 分間に移動できる最大距離をメートル単位で測定します。
距離が長いほど持久力が向上します。
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1日目
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1分間に完了したかかと上げの回数（1時点で1回のみ測定し、変化は測定しません）
時間枠：1日目
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このテストでは、参加者が 1 分以内に完了できるかかと上げの回数を測定します。
かかとを上げる回数が増えると、ふくらはぎの筋肉の持久力が高まります。
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1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Fei Zhao, MPT、University at Buffalo
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年6月9日
一次修了 (実際)
2019年6月30日
研究の完了 (実際)
2019年6月30日
試験登録日
最初に提出
2021年3月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月22日
最初の投稿 (実際)
2021年3月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年3月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年3月22日
最終確認日
2021年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- STUDY00003426
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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