Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hapetuksen ja lihastoiminnan suhde SLIE:n aikana vanhemmilla aikuisilla

maanantai 22. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Fei Zhao, State University of New York at Buffalo

Hapetuksen ja lihasten toiminnan suhde lyhyen valovoimaharjoituksen aikana vanhemmilla aikuisilla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää pohjelihasten hapetuksen ja fyysisen suorituskyvyn, mukaan lukien tasapainon, askelnopeuden ja kestävyyden, väliset suhteet vanhemmilla aikuisilla käyttämällä NIRS-laitetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää pohjelihasten hapettumisen ja fyysisen suorituskyvyn, mukaan lukien tasapainon, askelnopeuden ja kestävyyden, välinen suhde iäkkäillä aikuisilla NIRS-laitetta käyttämällä. Tutkijat haluavat määrittää erilaisten testien ja hapetuksen välisen suhteen vanhemmille aikuisille, joilla on 4 fyysistä aktiivisuutta. Tämä tutkimus auttaa tunnistamaan mahdollisia lyhyitä ja tehokkaita harjoituksia iäkkäille aikuisille, joilla on eri aktiivisuus.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

62

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14214
        • University at Buffalo

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mukana olivat 60-vuotiaat ja sitä vanhemmat aikuiset.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • henkilöt, jotka ovat 60 vuotta vanhoja
  • jotka ovat avohoidossa liikkumisvälineen kanssa tai ilman
  • voi seurata ohjeita ilman apua

Poissulkemiskriteerit:

  • jolla on amputoitu raaja
  • nykyiset tai hallitsemattomat vestibulaarihäiriöt
  • tuntohäiriöt alaraajoissa
  • silmänpohjan rappeuma, kuten glaukooma
  • Parkinsonin tauti
  • verenkiertohäiriöt, kuten krooninen laskimoiden vajaatoiminta
  • henkilöt, joilla ei ole englannin taitoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
aika saavuttaa lihasten vähimmäishapetustaso (mittaa vain kerran yhdessä ajankohtana, ei mittaa muutoksia)
Aikaikkuna: Päivä 1
aika saavuttaa lihasten vähimmäishapetustaso kahdenvälisen kantapään nousutestin aikana sekunneissa
Päivä 1
lihasten hapetuksen palautuminen (mitta vain kerran yhdessä ajankohdassa, ei mittaa muutoksia)
Aikaikkuna: Päivä 1
lihasten hapetusero prosentteina ensimmäisen ja viimeisen sekunnin välillä sen jälkeen, kun kahdenvälinen kantapään nostotesti on päättynyt 1 minuutin ajan
Päivä 1

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
aika suorittaa Timed Up and Go -testi loppuun (mittaa vain kerran yhdessä ajankohtana, ei mittaa muutoksia)
Aikaikkuna: Päivä 1
Tämä testi mittaa ajan sekunneissa Timed Up and Go -testin loppuun nousemisesta, kävelemisestä 3 metrin matkasta, kääntymisestä, paluusta ja istumisesta. Vähemmän sekunteja tarkoittaa suurempaa liikkuvuutta. Yli 12 sekuntia tarkoittaa putoamisriskiä.
Päivä 1
Lyhyt fyysisen suorituskyvyn akun pistemäärä (mittaa vain kerran yhdessä ajankohdassa, ei mittaa muutoksia)
Aikaikkuna: Päivä 1
Mitataan kolme osaa, mukaan lukien tasapaino, kävelynopeus ja tuolin seisontatesti. Jokaisen osan täysi piste on 4. Pisteet ovat 0-12 pistettä. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa fyysistä toimintaa.
Päivä 1
2 minuutin kävelytestissä päättynyt matka (mittaa vain kerran yhdessä ajankohdassa, ei mittaa muutoksia)
Aikaikkuna: Päivä 1
Tämä testi mittaa maksimimatkan metreinä kahdessa minuutissa. Pidempi matka tarkoittaa parempaa kestävyyttä.
Päivä 1
minuutin sisällä suoritettujen kantapään korotusten määrä (mittaa vain kerran yhdessä ajankohdassa, ei mittaa muutoksia)
Aikaikkuna: Päivä 1
Tämä testi mittaa kantapään korotusten määrää, jonka osallistujat voivat suorittaa minuutin sisällä. Enemmän kantapään nostokertoja tarkoittaa enemmän kestävyyttä pohjelihaksessa.
Päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Fei Zhao, MPT, University at Buffalo

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 9. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00003426

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa