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皮膚疾患と妊娠:どの医療専門家ですか?

2021年9月8日 更新者:Centre Hospitalier Departemental Vendee

皮膚疾患: ヴァンデの妊婦はどのヘルスケア専門家を利用していますか?

妊娠によって引き起こされる生理的な皮膚科学的変化は一般的です。 2016年には、フランスの妊娠の23%(座瘡)から75%(色素変化)がこれらの女性でした。 一部の皮膚科学的変化では、病的発疹の可能性を特定するために医師のアドバイスが必要です。

これらの病的発疹は母親や胎児にとって危険な場合があります。

この研究の目的は、妊娠中の皮膚疾患の有病率を評価し、これらの妊婦に対する医療部門 (Vendee) におけるケア経路を評価することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

妊娠によって引き起こされる生理的な皮膚科学的変化は一般的です。 2016年には、フランスの妊娠の23%(座瘡)から75%(色素変化)がこれらの女性でした。 一部の皮膚科学的変化では、病的発疹の可能性を特定するために医師のアドバイスが必要です。

これらの病的発疹は母親や胎児にとって危険な場合があります。 したがって、専門的な治療を迅速に行うためには、それらを認識することが不可欠です。 それらには、妊娠時の肝内胆汁うっ滞、妊娠類天疱瘡、妊娠中の多形性発疹、アトピー性湿疹、妊娠中の全身性膿疱性乾癬が含まれます。

ヴァンデの皮膚科医の人口統計を考慮すると、2020 年にはすべての施設 (病院、診療所、診療所) で 18 人の皮膚科医が勤務しており、一般開業医がこれらの考慮事項の中心にあります。

この研究の目的は、妊娠中の皮膚疾患の状況を評価し、これらの妊婦に対する医療部門 (Vendee) におけるケア経路を評価することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

317

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • La Roche sur Yon、フランス、85000
        • CHD Vendée

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

産褥期にヴァンデ県病院センターで出産した患者が回答したアンケートからの前向きデータの収集。

説明

包含基準:

  • ヴァンデ部門病院センターで出産するすべての女性

除外基準:

  • 患者の研究への参加の拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
妊娠中の女性が皮膚疾患を患ったときに相談する医療提供者を特定する
時間枠:出産後、患者のマタニティ滞在中(2~3日)
妊娠中の女性の皮膚疾患を診察する医療提供者の種類
出産後、患者のマタニティ滞在中(2~3日)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Guillaume DUCARME、Departmental Hospital Center of Vendee

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月7日

一次修了 (実際)

2021年4月7日

研究の完了 (実際)

2021年8月10日

試験登録日

最初に提出

2021年3月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月23日

最初の投稿 (実際)

2021年3月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月8日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CHD21_0020

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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