Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hudsygdomme og graviditet: Hvilke sundhedsprofessionelle?

8. september 2021 opdateret af: Centre Hospitalier Departemental Vendee

Hudsygdomme: Hvilke sundhedsprofessionelle bruger gravide kvinder i vendée?

Graviditetsinducerede fysiologiske dermatologiske forandringer er almindelige. I 2016 repræsenterede de mellem 23 % (akne) og 75 % (pigmentære ændringer) af graviditeterne i Frankrig. Nogle dermatologiske ændringer kræver lægehjælp for at identificere et muligt patologisk udslæt.

Disse patologiske udslæt kan være farlige for moderen eller fosteret.

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere forekomsten af ​​hudsygdomme under graviditet og at evaluere plejeforløbet i en sundhedssektor (Vendee) for disse gravide kvinder?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Graviditetsinducerede fysiologiske dermatologiske forandringer er almindelige. I 2016 repræsenterede de mellem 23 % (akne) og 75 % (pigmentære ændringer) af graviditeterne i Frankrig. Nogle dermatologiske ændringer kræver lægehjælp for at identificere et muligt patologisk udslæt.

Disse patologiske udslæt kan være farlige for moderen eller fosteret. Det er derfor vigtigt at genkende dem for en hurtig specialiseret behandling. De omfatter: intrahepatisk kolestase ved graviditet, pemfigoid gestationis, polymorfisk udbrud under graviditet, atopisk eksem, generaliseret pustuløs psoriasis under graviditet.

I lyset af demografien af ​​hudlæger i Vendée, 18 hudlæger i 2020 på alle institutioner (hospitaler, klinikker, praksis), er den praktiserende læge i centrum for disse overvejelser.

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere situationen for hudsygdomme under graviditet og at evaluere plejeforløbet i en sundhedssektor (Vendee) for disse gravide kvinder?

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

317

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • La Roche sur Yon, Frankrig, 85000
        • CHD Vendee

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Prospektiv indsamling af data fra et spørgeskema besvaret af fødende patienter på afdelingshospitalet i Vendee i postpartum-perioden.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Enhver kvinde, der føder på Departmental Hospital Center i Vendee

Ekskluderingskriterier:

  • Patientens afvisning af at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Identificer den sundhedsplejerske, som gravide kvinder konsulterer, når de oplever en hudsygdom
Tidsramme: efter fødslen under patientens ophold i barsel (2-3 dage)
Type sundhedsplejerske, der ser en gravid kvinde for hudsygdom
efter fødslen under patientens ophold i barsel (2-3 dage)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Guillaume DUCARME, Departmental Hospital Center of Vendee

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. april 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. april 2021

Studieafslutning (Faktiske)

10. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

24. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. september 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHD21_0020

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Graviditet

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekruttering
    Cirrhose, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase af graviditet | Graviditetssygdom | AFLP - Acute Fatty Lever of Pregnancy
    Det Forenede Kongerige
Abonner