- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04813887
Кожные заболевания и беременность: какие медицинские работники?
Кожные заболевания: к каким медицинским специалистам обращаются беременные женщины в Вандее?
Физиологические дерматологические изменения, вызванные беременностью, являются обычным явлением. В 2016 году они составляли от 23% (акне) до 75% (пигментные изменения) беременностей во Франции. Некоторые дерматологические изменения требуют консультации врача для выявления возможной патологической сыпи.
Эти патологические высыпания могут быть опасны для матери или плода.
Целью данного исследования является оценка распространенности кожных заболеваний во время беременности и оценка путей ухода в секторе здравоохранения (Вандея) для этих беременных женщин?
Обзор исследования
Подробное описание
Физиологические дерматологические изменения, вызванные беременностью, являются обычным явлением. В 2016 году они составляли от 23% (акне) до 75% (пигментные изменения) беременностей во Франции. Некоторые дерматологические изменения требуют консультации врача для выявления возможной патологической сыпи.
Эти патологические высыпания могут быть опасны для матери или плода. Поэтому важно распознать их для быстрого специализированного лечения. К ним относятся: внутрипеченочный холестаз беременных, пемфигоид беременных, полиморфная сыпь беременных, атопическая экзема, генерализованный пустулезный псориаз беременных.
Учитывая демографию дерматологов в Вандее, 18 дерматологов в 2020 году во всех учреждениях (больницах, клиниках, практиках), врач общей практики находится в центре этих соображений.
Целью данного исследования является оценка ситуации с кожными заболеваниями во время беременности и оценка путей ухода в секторе здравоохранения (Вандея) для этих беременных женщин?
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
La Roche sur Yon, Франция, 85000
- CHD Vendée
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Любая женщина, рожающая в Ведомственном больничном центре Вандеи.
Критерий исключения:
- Отказ пациента от участия в исследовании
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Укажите поставщика медицинских услуг, к которому обращаются беременные женщины при кожных заболеваниях.
Временное ограничение: после родов во время пребывания пациентки в родильном доме (2-3 дня)
|
Тип медицинского работника, осматривающего беременную женщину по поводу кожного заболевания
|
после родов во время пребывания пациентки в родильном доме (2-3 дня)
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Guillaume DUCARME, Departmental Hospital Center of Vendee
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CHD21_0020
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .