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Doenças de pele e gravidez: quais profissionais de saúde?

8 de setembro de 2021 atualizado por: Centre Hospitalier Departemental Vendee

Doenças de pele: quais profissionais de saúde as mulheres grávidas em Vendee usam?

Alterações dermatológicas fisiológicas induzidas pela gravidez são comuns. Em 2016, representaram entre 23% (acne) e 75% (alterações pigmentares) das gestações na França. Algumas alterações dermatológicas requerem orientação médica para identificar uma possível erupção patológica.

Essas erupções patológicas podem ser perigosas para a mãe ou para o feto.

O objetivo deste estudo é avaliar a prevalência de doenças de pele durante a gravidez e avaliar o percurso de cuidado em um setor de saúde (Vendee) para essas mulheres grávidas?

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Alterações dermatológicas fisiológicas induzidas pela gravidez são comuns. Em 2016, representaram entre 23% (acne) e 75% (alterações pigmentares) das gestações na França. Algumas alterações dermatológicas requerem orientação médica para identificar uma possível erupção patológica.

Essas erupções patológicas podem ser perigosas para a mãe ou para o feto. Portanto, é essencial reconhecê-los para um rápido tratamento especializado. Eles incluem: colestase intra-hepática da gravidez, penfigóide gestacional, erupção polimórfica durante a gravidez, eczema atópico, psoríase pustulosa generalizada na gravidez.

Tendo em vista a demografia de dermatologistas na Vendéia, 18 dermatologistas em 2020 em todos os estabelecimentos (hospitais, clínicas, consultórios), o clínico geral está no centro dessas considerações.

O objetivo deste estudo é avaliar a situação da doença de pele durante a gravidez e avaliar o percurso de cuidado em um setor de saúde (Vendee) para essas mulheres grávidas?

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

317

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • La Roche sur Yon, França, 85000
        • CHD Vendée

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Coleta prospectiva de dados de um questionário respondido por pacientes que deram à luz no Centro Hospitalar Departamental de Vendee durante o período pós-parto.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Qualquer mulher que dê à luz no Centro Hospitalar Departamental de Vendee

Critério de exclusão:

  • Recusa do paciente em participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Identificar o profissional de saúde que as mulheres grávidas consultam quando apresentam uma doença de pele
Prazo: após o parto durante a permanência da paciente na maternidade (2-3 dias)
Tipo de profissional de saúde que atende uma gestante com doença de pele
após o parto durante a permanência da paciente na maternidade (2-3 dias)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Guillaume DUCARME, Departmental Hospital Center of Vendee

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de abril de 2021

Conclusão Primária (Real)

7 de abril de 2021

Conclusão do estudo (Real)

10 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

24 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de setembro de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CHD21_0020

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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