- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04813887
Kožní onemocnění a těhotenství: Kteří odborníci na zdravotní péči?
Kožní onemocnění: Které zdravotníky používají těhotné ženy ve Vendee?
Fyziologické dermatologické změny vyvolané těhotenstvím jsou běžné. V roce 2016 představovaly mezi 23 % (akné) a 75 % (pigmentové změny) těhotenství ve Francii. Některé dermatologické změny vyžadují lékařskou pomoc k identifikaci možné patologické vyrážky.
Tyto patologické vyrážky mohou být nebezpečné pro matku nebo plod.
Cílem této studie je zhodnotit prevalenci kožních onemocnění během těhotenství a zhodnotit způsob péče ve zdravotnickém sektoru (Vendee) o tyto těhotné ženy?
Přehled studie
Detailní popis
Fyziologické dermatologické změny vyvolané těhotenstvím jsou běžné. V roce 2016 představovaly mezi 23 % (akné) a 75 % (pigmentové změny) těhotenství ve Francii. Některé dermatologické změny vyžadují lékařskou pomoc k identifikaci možné patologické vyrážky.
Tyto patologické vyrážky mohou být nebezpečné pro matku nebo plod. Je proto nezbytné je rozpoznat pro rychlé specializované ošetření. Patří mezi ně: intrahepatální cholestáza těhotenství, pemfigoidní gestationis, polymorfní erupce během těhotenství, atopický ekzém, generalizovaná pustulární psoriáza v těhotenství.
S ohledem na demografii dermatologů ve Vendee, 18 dermatologů v roce 2020 ve všech zařízeních (nemocnice, kliniky, ordinace), je v centru těchto úvah praktický lékař.
Cílem této studie je zhodnotit situaci kožních onemocnění během těhotenství a zhodnotit způsob péče ve zdravotnickém sektoru (Vendee) o tyto těhotné ženy?
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
La Roche sur Yon, Francie, 85000
- CHD Vendée
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Jakákoli žena, která porodí na oddělení nemocnice Center of Vendee
Kritéria vyloučení:
- Odmítnutí pacienta zúčastnit se studie
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Identifikujte poskytovatele zdravotní péče, se kterým se těhotné ženy obracejí na kožní onemocnění
Časové okno: po porodu během pobytu pacientky v porodnici (2-3 dny)
|
Typ poskytovatele zdravotní péče, který navštěvuje těhotnou ženu kvůli kožnímu onemocnění
|
po porodu během pobytu pacientky v porodnici (2-3 dny)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Guillaume DUCARME, Departmental Hospital Center of Vendee
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CHD21_0020
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .