Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hudsjukdomar och graviditet: Vilka hälsovårdare?

8 september 2021 uppdaterad av: Centre Hospitalier Departemental Vendee

Hudsjukdomar: Vilka hälsovårdare använder gravida kvinnor i vendée?

Graviditetsinducerade fysiologiska dermatologiska förändringar är vanliga. Under 2016 stod de för mellan 23 % (akne) och 75 % (pigmentära förändringar) av graviditeterna i Frankrike. Vissa dermatologiska förändringar kräver medicinsk rådgivning för att identifiera ett möjligt patologiskt utslag.

Dessa patologiska utslag kan vara farliga för modern eller fostret.

Syftet med denna studie är att bedöma förekomsten av hudsjukdomar under graviditeten och att utvärdera vårdvägen i en sjukvårdssektor (Vendee) för dessa gravida kvinnor?

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Graviditetsinducerade fysiologiska dermatologiska förändringar är vanliga. Under 2016 stod de för mellan 23 % (akne) och 75 % (pigmentära förändringar) av graviditeterna i Frankrike. Vissa dermatologiska förändringar kräver medicinsk rådgivning för att identifiera ett möjligt patologiskt utslag.

Dessa patologiska utslag kan vara farliga för modern eller fostret. Det är därför viktigt att känna igen dem för en snabb specialiserad behandling. De inkluderar: intrahepatisk kolestas under graviditeten, pemfigoid gestationis, polymorfa utbrott under graviditeten, atopiskt eksem, generaliserad pustulös psoriasis under graviditeten.

Med tanke på demografin hos hudläkare i Vendée, 18 hudläkare år 2020 på alla institutioner (sjukhus, kliniker, mottagningar), står allmänläkaren i centrum för dessa överväganden.

Syftet med denna studie är att bedöma situationen för hudsjukdomar under graviditeten och att utvärdera vårdvägen i en sjukvårdssektor (Vendee) för dessa gravida kvinnor?

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

317

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • La Roche sur Yon, Frankrike, 85000
        • CHD Vendee

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Prospektiv insamling av data från ett frågeformulär besvarat av patienter som föder barn på Departmental Hospital Center i Vendee under postpartumperioden.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Varje kvinna som föder barn på Departmental Hospital Center i Vendee

Exklusions kriterier:

  • Patientens vägran att delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Identifiera den vårdgivare som gravida kvinnor konsulterar när de upplever en hudsjukdom
Tidsram: efter förlossningen under patientens vistelse i moderskapet (2-3 dagar)
Typ av vårdgivare som ser en gravid kvinna för hudsjukdom
efter förlossningen under patientens vistelse i moderskapet (2-3 dagar)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Guillaume DUCARME, Departmental Hospital Center of Vendee

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 april 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

7 april 2021

Avslutad studie (Faktisk)

10 augusti 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2021

Första postat (Faktisk)

24 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 september 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CHD21_0020

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Graviditet

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekrytering
    Cirros, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestas av graviditet | Graviditetssjukdom | AFLP - Acute Fatty Lever of Pregnancy
    Storbritannien
3
Prenumerera