Enfermedades de la piel y embarazo: ¿Qué profesionales de la salud?
Enfermedades de la piel: ¿Qué profesionales de la salud utilizan las mujeres embarazadas en Vendée?
Los cambios dermatológicos fisiológicos inducidos por el embarazo son comunes. En 2016, representaron entre el 23 % (acné) y el 75 % (cambios pigmentarios) de los embarazos en Francia. Algunos cambios dermatológicos requieren consejo médico para identificar una posible erupción patológica.
Estas erupciones patológicas pueden ser peligrosas para la madre o el feto.
El objetivo de este estudio es evaluar la prevalencia de enfermedades de la piel durante el embarazo y evaluar la ruta de atención en un sector de la salud (Vendee) para estas mujeres embarazadas?
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los cambios dermatológicos fisiológicos inducidos por el embarazo son comunes. En 2016, representaron entre el 23 % (acné) y el 75 % (cambios pigmentarios) de los embarazos en Francia. Algunos cambios dermatológicos requieren consejo médico para identificar una posible erupción patológica.
Estas erupciones patológicas pueden ser peligrosas para la madre o el feto. Por lo tanto, es fundamental reconocerlos para un tratamiento especializado rápido. Incluyen: colestasis intrahepática del embarazo, penfigoide gestacional, erupción polimórfica durante el embarazo, eczema atópico, psoriasis pustulosa generalizada en el embarazo.
Teniendo en cuenta la demografía de los dermatólogos en Vendée, 18 dermatólogos en 2020 en todos los establecimientos (hospitales, clínicas, consultorios), el médico general está en el centro de estas consideraciones.
El objetivo de este estudio es evaluar la situación de la enfermedad de la piel durante el embarazo y evaluar la ruta de atención en un sector de la salud (Vendee) para estas mujeres embarazadas?
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
La Roche sur Yon, Francia, 85000
- CHD Vendee
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cualquier mujer que dé a luz en el Centro Hospitalario Departamental de Vendée
Criterio de exclusión:
- Negativa del paciente a participar en el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Identificar el proveedor de atención médica que las mujeres embarazadas consultan cuando experimentan una enfermedad de la piel.
Periodo de tiempo: después del parto durante la estancia de la paciente en la maternidad (2-3 días)
|
Tipo de proveedor de atención médica que atiende a una mujer embarazada por enfermedad de la piel
|
después del parto durante la estancia de la paciente en la maternidad (2-3 días)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Guillaume DUCARME, Departmental Hospital Center of Vendee
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CHD21_0020
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .