- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04813887
Maladies de peau et grossesse : quels professionnels de santé ?
Maladies de la peau : à quels professionnels de santé les femmes enceintes en Vendée font-elles appel ?
Les modifications dermatologiques physiologiques induites par la grossesse sont courantes. En 2016, elles représentaient entre 23 % (acné) et 75 % (altérations pigmentaires) des grossesses en France. Certaines modifications dermatologiques nécessitent un avis médical pour identifier une éventuelle éruption pathologique.
Ces éruptions pathologiques peuvent être dangereuses pour la mère ou le fœtus.
L'objectif de cette étude est d'évaluer la prévalence des maladies de peau pendant la grossesse et d'évaluer le parcours de soins dans un secteur de santé (Vendée) pour ces femmes enceintes ?
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les modifications dermatologiques physiologiques induites par la grossesse sont courantes. En 2016, elles représentaient entre 23 % (acné) et 75 % (altérations pigmentaires) des grossesses en France. Certaines modifications dermatologiques nécessitent un avis médical pour identifier une éventuelle éruption pathologique.
Ces éruptions pathologiques peuvent être dangereuses pour la mère ou le fœtus. Il est donc indispensable de les reconnaître pour un traitement spécialisé rapide. Ils comprennent : la cholestase intrahépatique de la grossesse, la pemphigoïde gestationis, l'éruption polymorphe pendant la grossesse, l'eczéma atopique, le psoriasis pustuleux généralisé pendant la grossesse.
Au vu de la démographie des dermatologues en Vendée, 18 dermatologues en 2020 dans tous les établissements (hôpitaux, cliniques, cabinets), le médecin généraliste est au centre de ces réflexions.
L'objectif de cette étude est d'évaluer la situation des dermatoses pendant la grossesse et d'évaluer le parcours de soins en secteur de santé (Vendée) pour ces femmes enceintes ?
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
La Roche sur Yon, France, 85000
- CHD Vendée
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Toute femme qui accouche au Centre Hospitalier Départemental de Vendée
Critère d'exclusion:
- Refus du patient de participer à l'étude
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Identifier le fournisseur de soins de santé que les femmes enceintes consultent lorsqu'elles souffrent d'une maladie de la peau
Délai: après l'accouchement pendant le séjour de la patiente à la maternité (2-3 jours)
|
Type de fournisseur de soins de santé qui voit une femme enceinte pour une maladie de la peau
|
après l'accouchement pendant le séjour de la patiente à la maternité (2-3 jours)
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Guillaume DUCARME, Departmental Hospital Center of Vendee
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CHD21_0020
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .