Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Maladies de peau et grossesse : quels professionnels de santé ?

8 septembre 2021 mis à jour par: Centre Hospitalier Departemental Vendee

Maladies de la peau : à quels professionnels de santé les femmes enceintes en Vendée font-elles appel ?

Les modifications dermatologiques physiologiques induites par la grossesse sont courantes. En 2016, elles représentaient entre 23 % (acné) et 75 % (altérations pigmentaires) des grossesses en France. Certaines modifications dermatologiques nécessitent un avis médical pour identifier une éventuelle éruption pathologique.

Ces éruptions pathologiques peuvent être dangereuses pour la mère ou le fœtus.

L'objectif de cette étude est d'évaluer la prévalence des maladies de peau pendant la grossesse et d'évaluer le parcours de soins dans un secteur de santé (Vendée) pour ces femmes enceintes ?

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les modifications dermatologiques physiologiques induites par la grossesse sont courantes. En 2016, elles représentaient entre 23 % (acné) et 75 % (altérations pigmentaires) des grossesses en France. Certaines modifications dermatologiques nécessitent un avis médical pour identifier une éventuelle éruption pathologique.

Ces éruptions pathologiques peuvent être dangereuses pour la mère ou le fœtus. Il est donc indispensable de les reconnaître pour un traitement spécialisé rapide. Ils comprennent : la cholestase intrahépatique de la grossesse, la pemphigoïde gestationis, l'éruption polymorphe pendant la grossesse, l'eczéma atopique, le psoriasis pustuleux généralisé pendant la grossesse.

Au vu de la démographie des dermatologues en Vendée, 18 dermatologues en 2020 dans tous les établissements (hôpitaux, cliniques, cabinets), le médecin généraliste est au centre de ces réflexions.

L'objectif de cette étude est d'évaluer la situation des dermatoses pendant la grossesse et d'évaluer le parcours de soins en secteur de santé (Vendée) pour ces femmes enceintes ?

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

317

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • La Roche sur Yon, France, 85000
        • CHD Vendée

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Recueil prospectif de données à partir d'un questionnaire rempli par des patientes accouchant au Centre Hospitalier Départemental de Vendée pendant la période post-partum.

La description

Critère d'intégration:

  • Toute femme qui accouche au Centre Hospitalier Départemental de Vendée

Critère d'exclusion:

  • Refus du patient de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Identifier le fournisseur de soins de santé que les femmes enceintes consultent lorsqu'elles souffrent d'une maladie de la peau
Délai: après l'accouchement pendant le séjour de la patiente à la maternité (2-3 jours)
Type de fournisseur de soins de santé qui voit une femme enceinte pour une maladie de la peau
après l'accouchement pendant le séjour de la patiente à la maternité (2-3 jours)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Guillaume DUCARME, Departmental Hospital Center of Vendee

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 avril 2021

Achèvement primaire (Réel)

7 avril 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

10 août 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2021

Première publication (Réel)

24 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 septembre 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CHD21_0020

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner