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피부 질환 및 임신: 어떤 의료 전문가?

2021년 9월 8일 업데이트: Centre Hospitalier Departemental Vendee

피부 질환: Vendee의 임산부는 어떤 의료 전문가를 사용합니까?

임신으로 인한 생리적 피부 변화는 일반적입니다. 2016년에는 프랑스 임신의 23%(여드름)에서 75%(색소 변화)를 나타냈습니다. 일부 피부과적 변화는 가능한 병적 발진을 식별하기 위해 의학적 조언이 필요합니다.

이러한 병적 발진은 산모나 태아에게 위험할 수 있습니다.

이 연구의 목적은 임신 중 피부 질환의 유병률을 평가하고 이러한 임산부를 위한 의료 부문(Vendee)의 치료 경로를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

임신으로 인한 생리적 피부 변화는 일반적입니다. 2016년에는 프랑스 임신의 23%(여드름)에서 75%(색소 변화)를 나타냈습니다. 일부 피부과적 변화는 가능한 병적 발진을 식별하기 위해 의학적 조언이 필요합니다.

이러한 병적 발진은 산모나 태아에게 위험할 수 있습니다. 따라서 신속하고 전문적인 치료를 위해 이를 인식하는 것이 필수적입니다. 여기에는 다음이 포함됩니다: 임신 중 간내 담즙 정체, 천포창양 임신, 임신 중 다형성 발진, 아토피성 습진, 임신 중 전신 농포성 건선.

2020년 모든 시설(병원, 진료소, 진료소)의 피부과 전문의 18명인 Vendee의 피부과 전문의 인구통계를 고려할 때 일반의가 이러한 고려 사항의 중심에 있습니다.

이 연구의 목적은 임신 중 피부 질환의 상황을 평가하고 이러한 임산부를 위한 의료 부문(Vendee)의 치료 경로를 평가하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

317

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • La Roche sur Yon, 프랑스, 85000
        • CHD Vendée

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

산후 기간 동안 Vendee의 Departmental Hospital Center에서 출산하는 환자가 답변한 설문지에서 예상 데이터 수집.

설명

포함 기준:

  • Vendee Departmental Hospital Center에서 출산하는 모든 여성

제외 기준:

  • 환자의 연구 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임산부가 피부병을 앓을 때 상담하는 의료 제공자를 확인하십시오.
기간: 출산 후 환자가 산모에 머무는 동안(2-3일)
임신한 여성의 피부병을 진료하는 의료 제공자의 유형
출산 후 환자가 산모에 머무는 동안(2-3일)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Guillaume DUCARME, Departmental Hospital Center of Vendee

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 7일

기본 완료 (실제)

2021년 4월 7일

연구 완료 (실제)

2021년 8월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 23일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 8일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CHD21_0020

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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