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Malattie della pelle e gravidanza: quali professionisti sanitari?

8 settembre 2021 aggiornato da: Centre Hospitalier Departemental Vendee

Malattie della pelle: quali professionisti sanitari usano le donne incinte in Vandea?

I cambiamenti dermatologici fisiologici indotti dalla gravidanza sono comuni. Nel 2016, rappresentavano tra il 23% (acne) e il 75% (cambiamenti pigmentari) delle gravidanze in Francia. Alcuni cambiamenti dermatologici richiedono un consulto medico per identificare una possibile eruzione cutanea patologica.

Queste eruzioni patologiche possono essere pericolose per la madre o il feto.

Lo scopo di questo studio è valutare la prevalenza delle malattie della pelle durante la gravidanza e valutare il percorso di cura in un settore sanitario (Vendee) per queste donne incinte?

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I cambiamenti dermatologici fisiologici indotti dalla gravidanza sono comuni. Nel 2016, rappresentavano tra il 23% (acne) e il 75% (cambiamenti pigmentari) delle gravidanze in Francia. Alcuni cambiamenti dermatologici richiedono un consulto medico per identificare una possibile eruzione cutanea patologica.

Queste eruzioni patologiche possono essere pericolose per la madre o il feto. È quindi fondamentale riconoscerli per un rapido trattamento specialistico. Includono: colestasi intraepatica della gravidanza, pemfigoide gestationis, eruzione polimorfica durante la gravidanza, eczema atopico, psoriasi pustolosa generalizzata in gravidanza.

Considerando la demografia dei dermatologi in Vandea, 18 dermatologi nel 2020 in tutti gli stabilimenti (ospedali, cliniche, studi), il medico generico è al centro di queste considerazioni.

Lo scopo di questo studio è valutare la situazione della malattia della pelle durante la gravidanza e valutare il percorso di cura in un settore sanitario (Vendee) per queste donne incinte?

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

317

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • La Roche sur Yon, Francia, 85000
        • CHD Vendée

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Raccolta prospettica di dati da un questionario a cui hanno risposto i pazienti che partoriscono presso il Centro ospedaliero dipartimentale della Vandea durante il periodo postpartum.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Qualsiasi donna che partorisce al Centro ospedaliero dipartimentale della Vandea

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto del paziente a partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Identificare l'operatore sanitario che le donne incinte consultano quando soffrono di una malattia della pelle
Lasso di tempo: dopo il parto durante la degenza della paziente in maternità (2-3 giorni)
Tipo di operatore sanitario che vede una donna incinta per una malattia della pelle
dopo il parto durante la degenza della paziente in maternità (2-3 giorni)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Guillaume DUCARME, Departmental Hospital Center of Vendee

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 aprile 2021

Completamento primario (Effettivo)

7 aprile 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

10 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

24 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 settembre 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHD21_0020

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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