Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hudsykdommer og graviditet: Hvilke helsepersonell?

8. september 2021 oppdatert av: Centre Hospitalier Departemental Vendee

Hudsykdommer: Hvilke helsepersonell bruker gravide kvinner i Vendée?

Graviditet-induserte fysiologiske dermatologiske endringer er vanlige. I 2016 representerte de mellom 23 % (akne) og 75 % (pigmentære endringer) av svangerskapene i Frankrike. Noen dermatologiske endringer krever medisinsk rådgivning for å identifisere et mulig patologisk utslett.

Disse patologiske utslett kan være farlige for mor eller foster.

Målet med denne studien er å vurdere forekomsten av hudsykdommer under graviditet og å evaluere pleieveien i en helsesektor (Vendee) for disse gravide kvinnene?

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Graviditet-induserte fysiologiske dermatologiske endringer er vanlige. I 2016 representerte de mellom 23 % (akne) og 75 % (pigmentære endringer) av svangerskapene i Frankrike. Noen dermatologiske endringer krever medisinsk rådgivning for å identifisere et mulig patologisk utslett.

Disse patologiske utslett kan være farlige for mor eller foster. Det er derfor viktig å gjenkjenne dem for en rask spesialisert behandling. De inkluderer: intrahepatisk kolestase under graviditet, pemfigoid gestationis, polymorfe utbrudd under graviditet, atopisk eksem, generalisert pustuløs psoriasis under graviditet.

Med tanke på demografien til hudleger i Vendée, 18 hudleger i 2020 i alle institusjoner (sykehus, klinikker, praksis), er allmennlegen i sentrum for disse vurderingene.

Målet med denne studien er å vurdere situasjonen for hudsykdom under graviditet og å evaluere pleieveien i en helsesektor (Vendee) for disse gravide kvinnene?

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

317

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • La Roche sur Yon, Frankrike, 85000
        • CHD Vendée

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Prospektiv innsamling av data fra et spørreskjema besvart av pasienter som føder ved avdelingssykehuset i Vendee i løpet av postpartumperioden.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Enhver kvinne som føder ved Departmental Hospital Center i Vendee

Ekskluderingskriterier:

  • Pasientens avslag på å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Identifiser helsepersonell som gravide konsulterer når de opplever en hudsykdom
Tidsramme: etter fødsel under pasientens opphold i barsel (2-3 dager)
Type helsepersonell som ser en gravid kvinne for hudsykdom
etter fødsel under pasientens opphold i barsel (2-3 dager)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Departemental Vendee

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Guillaume DUCARME, Departmental Hospital Center of Vendee

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. april 2021

Primær fullføring (Faktiske)

7. april 2021

Studiet fullført (Faktiske)

10. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

24. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. september 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. september 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CHD21_0020

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere