Hautkrankheiten und Schwangerschaft: Welche Gesundheitsfachkräfte?
Hautkrankheiten: Welche Gesundheitsfachkräfte nutzen schwangere Frauen in Vendee?
Schwangerschaftsbedingte physiologische dermatologische Veränderungen sind häufig. Im Jahr 2016 machten sie zwischen 23 % (Akne) und 75 % (Pigmentveränderungen) der Schwangerschaften in Frankreich aus. Einige dermatologische Veränderungen erfordern ärztlichen Rat, um einen möglichen pathologischen Ausschlag zu erkennen.
Diese pathologischen Ausschläge können für die Mutter oder den Fötus gefährlich sein.
Ziel dieser Studie ist es, die Prävalenz von Hauterkrankungen während der Schwangerschaft zu ermitteln und den Behandlungsweg in einem Gesundheitssektor (Vendee) für diese schwangeren Frauen zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Schwangerschaftsbedingte physiologische dermatologische Veränderungen sind häufig. Im Jahr 2016 machten sie zwischen 23 % (Akne) und 75 % (Pigmentveränderungen) der Schwangerschaften in Frankreich aus. Einige dermatologische Veränderungen erfordern ärztlichen Rat, um einen möglichen pathologischen Ausschlag zu erkennen.
Diese pathologischen Ausschläge können für die Mutter oder den Fötus gefährlich sein. Daher ist es wichtig, sie zu erkennen, um schnell eine spezialisierte Behandlung durchführen zu können. Dazu gehören: intrahepatische Cholestase während der Schwangerschaft, Pemphigoid gestationis, polymorpher Ausschlag während der Schwangerschaft, atopisches Ekzem, generalisierte pustulöse Psoriasis in der Schwangerschaft.
Angesichts der Demografie der Dermatologen in der Vendee, 18 Dermatologen im Jahr 2020 in allen Einrichtungen (Krankenhäuser, Kliniken, Praxen), steht der Allgemeinmediziner im Mittelpunkt dieser Überlegungen.
Ziel dieser Studie ist es, die Situation von Hauterkrankungen während der Schwangerschaft zu beurteilen und den Behandlungsweg in einem Gesundheitssektor (Vendee) für diese schwangeren Frauen zu bewerten.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
La Roche sur Yon, Frankreich, 85000
- CHD Vendée
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Jede Frau, die im Departmental Hospital Centre of Vendee ein Kind zur Welt bringt
Ausschlusskriterien:
- Weigerung des Patienten, an der Studie teilzunehmen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Identifizieren Sie den Gesundheitsdienstleister, den schwangere Frauen konsultieren, wenn sie an einer Hauterkrankung leiden
Zeitfenster: nach der Entbindung während des Aufenthalts der Patientin im Entbindungsheim (2-3 Tage)
|
Art des Gesundheitsdienstleisters, der eine schwangere Frau wegen einer Hauterkrankung behandelt
|
nach der Entbindung während des Aufenthalts der Patientin im Entbindungsheim (2-3 Tage)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Guillaume DUCARME, Departmental Hospital Center of Vendee
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CHD21_0020
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .